2,2-dimethylchromene-6-sulphinic acid | 131880-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-dimethylchromene-6-sulphinic acid
• 英文别名: 2,2-Dimethylchromene-6-sulfinic acid
• CAS: 131880-69-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃S
• 分子量: 224.28
• InChiKey: CLFPNCTUVXCDEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,2-二甲基-2H-苯并吡喃 、 二氧化硫 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 水 、 sodium 为溶剂， 生成 2,2-dimethylchromene-6-sulphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzheterocyclyl sulphones

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式I的新型、药用的苯杂环砜化合物：其中环A可能带有可选的卤素、(1-4C)烷基或氟代(1-4C)烷基取代基；X是氧，或者是式--S(O).sub.n --或--NR.sup.1 --的基团，其中n为零、1或2，R.sup.1是氢、(1-4C)烷基、(1-6C)烷酰基、苯甲酰基或苯基(1-4C)烷基，最后两者可选择性地取代；Y是下文定义的各种连接基团，如乙烯或三亚甲基；以及基团--SO.sub.2 CH.sub.2 NO.sub.2 位于环A的位置a、b或c；以及其无毒物质。该发明的其他方面包括通过类似的方法制备新型化合物以及用于治疗糖尿病并发症的新型化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05185452A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 正丁基锂 、 6-溴-2,2-二甲基-2H-苯并吡喃 、 二氧化硫 、 锂 、 sodium methylate 在 resultant suspension 、 2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-sulfinic acid, lithium salt 、 丙酮 、 钠 、 锂 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 2,2-dimethylchromene-6-sulphinic acid 、 甲醇 作用下， 以 正己烷 、 钠 为溶剂， 反应 4.17h， 以to leave a solid residue of sodium 2,2-dimethylchromene-6-sulphinate, which的产率得到Sodium 2,2-dimethylchromene-6-sulphinate
  参考文献：
  名称：

  Benzheterocyclyl sulphones

  摘要：

  本发明涉及式I的新型、具有药用价值的苯杂环磺酰基化合物：##STR1## 其中环A可以具有可选的卤素、(1-4C)烷基或氟代(1-4C)烷基取代基；X是氧，或者是式--S(O).sub.n --或--NR.sup.1--的基团，其中n为0、1或2，R.sup.1是氢、(1-4C)烷基、(1-6C)脂肪酰基、苯甲酰基或苯基(1-4C)烷基，最后两种基团可以选用取代基；Y是定义如下的各种连接基团，例如乙烯或三亚甲基；而且基团--SO.sub.2 CH.sub.2 NO.sub.2位于环A的位置a、b或c；以及其非毒性物质。本发明的其他方面包括通过类似的方法生产新型化合物和新型化合物的制药组合物，用于治疗糖尿病并发症。

  公开号：

  US05185452A1

文献信息

• Sulfonamido substituted benzopyran potassium channel activators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0747374A1

  公开（公告）日：1996-12-11

  The invention refers to compounds of the following formula and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Y is a single bond, -CH2- , -C(O)-, -O- , -S- or -N(R14)-. These compounds have potassium channel activating activity and are useful, therefore for example, as cardiovascular agents.

  本发明涉及下式化合物 及其药学上可接受的盐类，其中 Y 为单键、-CH2-、-C(O)-、-O-、-S- 或 -N(R14)-。 这些化合物具有激活钾通道的活性，因此可用作心血管药物等。
• ARYLSULPHONYL-NITROMETHANES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0409949A1

  公开（公告）日：1991-01-30
• US5185452A
  申请人：——

  公开号：US5185452A

  公开（公告）日：1993-02-09
• US5869478A
  申请人：——

  公开号：US5869478A

  公开（公告）日：1999-02-09
• [EN] ARYLSULPHONYL-NITROMETHANES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：WO1990008763A1

  公开（公告）日：1990-08-09

  (EN) The invention concerns novel, pharmaceutically useful, bensheterocyclyl sulphones of formula (I), in which ring A may bear optional halogeno, (1-4C)alkyl or fluoro(1-4C)alkyl substituents; X is oxygen, or a group of the formula -S(O)n- or -NR1- in which n is zero, 1 or 2 and R1 is hydrogen, (1-4C)alkyl, (1-6C)alkanoyl, benzoyl or phenyl(1-4C)alkyl, the last two optionally substituted; Y is various linking groups defined hereinafter, such as ethylene or trimethylene; and in which the group -SO2CH2NO2 is located at position a, b or c in ring A; together with the non-toxic thereof. Other aspects of the invention include the production of the novel compounds by analogy processes and pharmaceutical compositions of the novel compounds for use in the treatment of diabetic complications.(FR) La présente invention se rapporte à de nouvelles sulfones benzhétérocyclyle pharmaeutiquement utiles qui sont représentées par la formule (I), où la chaîne fermée A peut porter des substituants éventuels halogéno, (1-4C)alkyle ou fluoro(1-4C)alkyle; X représente de l'oxygène ou un groupe représenté par la formule -S(O)n- ou NR1-, où n est égal à zéro, à 1 ou à 2 et R1 représente hydrogène, (1-4C)alkyle, (1-6C)alkanoyle, benzoyle ou phényl(1-4C)alkyle, ces deux derniers étant éventuellement substitués; Y représente divers groupes de liaison définis ci-dessous, tels qu'éthylène ou triméthylène; et où le groupe SO2CH2NO2 est placé en position a, b ou c dans la chaîne fermée (A); ainsi qu'au composé non toxique de ces sulfones. Dans d'autres aspects, la présente invention décrit la production de ces nouveaux composés par des procédés par analogie et des compositions pharmaceutiques de ces nouveaux composés destinées à être utilisées dans le traitement de complications du diabète.