2-Amino-2-(2,3-difluorophenyl)ethan-1-ol | 1245697-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-2-(2,3-difluorophenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-amino-2-(2,3-difluorophenyl)ethanol
• CAS: 1245697-64-6
• 化学式: C₈H₉F₂NO
• 分子量: 173.162
• InChiKey: QVPLGRFDOCDVNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-2-(2,3-difluorophenyl)ethan-1-ol 在 copper(l) iodide 氯化亚砜 、 1,2-二氨基环己烷 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (S)-3-(1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-4-(2,3-difluorophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。

  公开号：

  US20110092501A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-amino-2-(2,3-difluorophenyl)acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 5.0h， 以92.96%的产率得到2-Amino-2-(2,3-difluorophenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。

  公开号：

  US20110092501A1

文献信息

• SUBSTITUTED 2-ACETAMIDO-5-ARYL-1,2,4-TRIAZOLONES AND USE THEREOF
  申请人：Brüggemeier Ulf

  公开号：US20100261771A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present application relates to new, substituted 2-acetamido-5-aryl-1,2,4-triazolones, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新的、取代的2-乙酰胺基-5-芳基-1,2,4-三唑酮，以及制备它们的方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。
• BENZOPYRAZOLE COMPOUND USED AS RHO KINASE INHIBITOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3782987A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  The invention relates to a benzopyrazole compound used as RHO kinase inhibitor, a pharmaceutical composition and uses thereof for preparing an RHO kinase inhibiting drug, and more specifically to said compound of formula (I-1), a pharmaceutically acceptable salt and isomer thereof.

  本发明涉及一种用作 RHO 激酶抑制剂的苯并吡唑化合物、制备 RHO 激酶抑制药物的药物组合物及其用途，更具体地说，涉及所述式（I-1）化合物、其药学上可接受的盐和异构体。
• Benzopyrazole compound used as RHO kinase inhibitor
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11345678B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The invention relates to a benzopyrazole compound used as RHO kinase inhibitor, a pharmaceutical composition and uses thereof for preparing an RHO kinase inhibiting drug, and more specifically to said compound of formula (I-1), a pharmaceutically acceptable salt and isomer thereof.

  本发明涉及一种用作 RHO 激酶抑制剂的苯并吡唑化合物、制备 RHO 激酶抑制药物的药物组合物及其用途，更具体地说，涉及所述式（I-1）化合物、其药学上可接受的盐和异构体。
• [EN] BENZOPYRAZOLE COMPOUND USED AS RHO KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZO-PYRAZOLE TENANT LIEU D'INHIBITEUR DE LA RHO-KINASE<br/>[ZH] 作为RHO激酶抑制剂的苯并吡唑类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2019201297A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  公开了一类作为RHO激酶抑制剂的苯并吡唑类化合物，其药物组合物以及它们在制备RHO抑制药物中的应用，具体公开了式I-1所示化合物、其药学上可接受的盐或异构体。
• Substituierte 2-acetamido-5-aryl-1,2,4-triazolone und deren Verwendung
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2408751B1

  公开（公告）日：2017-08-23