15-oxohexadecanoic acid | 39115-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 15-oxohexadecanoic acid
• 英文别名: 15-oxo-hexadecanoic acid；15-Oxo-hexadecansaeure；15-Oxo-palmitinsaeure
• CAS: 39115-09-8
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃
• 分子量: 270.412
• InChiKey: VYBHMKBVKZAKHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82.3 °C
• 沸点：
  404.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-oxohexadecanoic acid 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  羟基羧酸和氧代羧酸三甲基甲硅烷基衍生物的 EI 质谱裂解过程中的氢和三甲基甲硅烷基转移。

  摘要：

  这篇论文描述了一些羟基羧酸和氧代羧酸三甲基甲硅烷基衍生物的电子电离质谱碎片，重点关注这些化合物的两个官能团之间相互作用导致的碎片离子的形成。这些相互作用导致在 [CH2=C(OTMS)2]+.、[CH2=CHC(OTMS)=OTMS]+、[M-31]+、[M-105]+ 和 [ M-RCHO]+。对于式 RCHOTMS(CH2)nCOOTMS 和 [RC(OTMS)=CH2]+.、[RC(=OTMS)CH=CH2]+ 和 [M-RC(=O)CH2] 的羟基羧酸三甲基甲硅烷基衍生物的情况]+ 在式 RC(=O)(CH2)nCOOTMS 的氧代羧酸三甲基甲硅烷基酯的情况下。其中一些碎片似乎具有足够的特异性，可用于表征这些化合物。

  DOI：

  10.1016/j.jasms.2007.10.014
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-17-hydroxystearic acid 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 15-oxohexadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  THE FERMENTATION OF LONG-CHAIN COMPOUNDS BY TORULOPSIS MAGNOLIAE: I. STRUCTURES OF THE HYDROXY FATTY ACIDS OBTAINED BY THE FERMENTATION OF FATTY ACIDS AND HYDROCARBONS

  摘要：

  扩大培养基中添加适当化合物可将Magnoliae酵母产生的细胞外糖脂产量提高三到五倍。这种添加剂可以是长链酸、酯、碳氢化合物或甘油酯，经过羟基化后转化为羟基脂肪酸索非酮苷。从C16到C22的所有链长的脂肪酯，包括几种不饱和酯，以及从C16到C24的偶数碳氢化合物都容易发酵。较短链的化合物使用效果不佳或根本不使用。对于含有16到18个碳原子的化合物，羟基化发生在末端或次末端碳原子上，取决于不饱和度和链长。含有超过18个碳原子的底物主要通过一个或多个二碳单位减少链长并进行羟基化，从而在次末端碳原子上带有羟基的C17或C18酸。讨论了发酵过程中发生的各种酶反应。

  DOI：

  10.1139/v62-203

文献信息

• SYNTHESES OF A SERIES OF 15-KETOGLYCOLS AND 15-KETO FATTY ACIDS FROM USTILIC ACID
  作者：A. T. Crossley、B. M. Craig

  DOI：10.1139/v55-171

  日期：1955.9.1

  Reaction of the methyl ester of ustilic acid A (15,16-dihydroxypalmitic acid) with a methyl Grignard, oxidation of the glycol grouping, bromination, and hydrogenolysis produced 15-methylhexadecanoic acid. A series of 15-keto acids resulted from reaction of the amide of ustilic acid A with the appropriate Grignard reagent followed by oxidation of the glycol grouping. Infrared absorption characteristics of these compounds are described.

  使用甲基格氏试剂对乌斯脂酸A（15,16-二羟基棕榈酸）的甲酯进行反应，氧化羟基，溴化和氢解，得到15-甲基十六酸。通过将乌斯脂酸A的酰胺与适当的格氏试剂反应，然后氧化羟基，产生一系列15-酮酸。描述了这些化合物的红外吸收特征。
• Engineering a Highly Regioselective Fungal Peroxygenase for the Synthesis of Hydroxy Fatty Acids
  作者：Patricia Gomez de Santos、Alejandro González‐Benjumea、Angela Fernandez‐Garcia、Carmen Aranda、Yinqi Wu、Andrada But、Patricia Molina‐Espeja、Diana M. Maté、David Gonzalez‐Perez、Wuyuan Zhang、Jan Kiebist、Katrin Scheibner、Martin Hofrichter、Katarzyna Świderek、Vicent Moliner、Julia Sanz‐Aparicio、Frank Hollmann、Ana Gutiérrez、Miguel Alcalde

  DOI：10.1002/anie.202217372

  日期：2023.2.20

  The biocatalytic hydroxylation of fatty acids is an appealing reaction, but the generation of over-oxidation by-products and the lack of selectivity hampers its transfer to industry. Now a highly selective and efficient peroxygenase has been engineered for the production of hydroxy fatty acids through a synthetic procedure that can be rapidly adapted to the preparative scale.

  脂肪酸的生物催化羟基化是一个吸引人的反应，但过度氧化副产物的产生和选择性的缺乏阻碍了它向工业的转移。现在，一种高选择性和高效的过氧化酶已被设计用于通过可快速适应制备规模的合成程序来生产羟基脂肪酸。
• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID
  申请人：National Institute of Advanced Industrial Science and Technology

  公开号：EP1544190A1

  公开（公告）日：2005-06-22

  The present invention provides a safe, convenient and efficient method for producing carboxylic acid by a reaction of alicyclic alcohol with an aqueous hydrogen peroxide to thereby obtain carboxylic acid in high yield from alicyclic alcohol or alicyclic ketone under mild reaction conditions, wherein the reaction operation is simple and easy, a step for removing solvent after completion of the reaction is not necessary and influence and toxicity upon the environment and human body are markedly small. In order to provide it, an oily alicyclic alcohol is allowed to react with an aqueous hydrogen peroxide in the presence of a catalyst containing a metal compound belonging to Group 6 of the Periodic Table in a heterogeneous solution system.

  本发明提供了一种安全、方便、高效的生产羧酸的方法，该方法通过脂环醇与过氧化氢水溶液反应，从而在温和的反应条件下，从脂环醇或脂环酮中高产率地获得羧酸，反应操作简单易行，反应完成后无需去除溶剂的步骤，对环境和人体的影响和毒性明显较小。为了实现这一目标，需要在一个异相溶液体系中，在含有元素周期表第 6 族金属化合物的催化剂存在下，使油性脂环醇与过氧化氢水溶液发生反应。
• Method for producing carboxylic acid
  申请人：Sato Kazuhiko

  公开号：US20050215817A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention provides a safe, convenient and efficient method for producing carboxylic acid by a reaction of alicyclic alcohol with an aqueous hydrogen peroxide to thereby obtain carboxylic acid in high yield from alicyclic alcohol or alicyclic ketone under mild reaction conditions, wherein the reaction operation is simple and easy, a step for removing solvent after completion of the reaction is not necessary and influence and toxicity upon the environment and human body are markedly small. In order to provide it, an oily alicyclic alcohol is allowed to react with an aqueous hydrogen peroxide in the presence of a catalyst containing a metal compound belonging to Group 6 of the Periodic Table in a heterogeneous solution system.

  本发明提供了一种安全、方便、高效的生产羧酸的方法，该方法通过脂环醇与过氧化氢水溶液反应，从而在温和的反应条件下，从脂环醇或脂环酮中高产率地获得羧酸，反应操作简单易行，反应完成后无需去除溶剂的步骤，对环境和人体的影响和毒性明显较小。为了实现这一目标，需要在一个异相溶液体系中，在含有元素周期表第 6 族金属化合物的催化剂存在下，使油性脂环醇与过氧化氢水溶液发生反应。
• Indirect electrooxidation of alcohols and aldehydes by using a double mediatory system consisting of ruthenium tetraoxide/ruthenium dioxide and chlorine cation/chlorine anion redoxes in an aqueous-organic two-phase system
  作者：Sigeru Torii、Tsutomu Inokuchi、Toyoyuki Sugiura

  DOI：10.1021/jo00352a006

  日期：1986.1