2-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-3-oxido-5-phenyl-5H-1,3-oxazol-3-ium | 259672-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-3-oxido-5-phenyl-5H-1,3-oxazol-3-ium
• CAS: 259672-10-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: BKDGUUOGOKHPNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-3-oxido-5-phenyl-5H-1,3-oxazol-3-ium 反应 360.0h， 以95%的产率得到[2-(hydroxyamino)-2-methyl-1-phenylpropyl] 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Reduction of α,α-dialkoxy-substituted nitroxides: the synthesis of α-alkoxynitrones and acetals ofN-hydroxyamides

  摘要：

  Reduction of stable nitroxides derived from tetrahydrooxazole, tetrahydroimidazole, 2,5-dihydroimidazole, and 2,5-dihydroimidazole 3-oxide containing alkoxy groups in alpha-position to the nitroxyl group affords alpha-alkoxynitrones, acetals of N-hydroxyamides, or their equilibrium mixtures.

  DOI：

  10.1007/bf02494863
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-2-phenylethyl)hydroxylamine 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-3-oxido-5-phenyl-5H-1,3-oxazol-3-ium
  参考文献：
  名称：

  Reduction of α,α-dialkoxy-substituted nitroxides: the synthesis of α-alkoxynitrones and acetals ofN-hydroxyamides

  摘要：

  Reduction of stable nitroxides derived from tetrahydrooxazole, tetrahydroimidazole, 2,5-dihydroimidazole, and 2,5-dihydroimidazole 3-oxide containing alkoxy groups in alpha-position to the nitroxyl group affords alpha-alkoxynitrones, acetals of N-hydroxyamides, or their equilibrium mixtures.

  DOI：

  10.1007/bf02494863