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2,3,3-triiodoallyl iodide | 42778-71-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,3-triiodoallyl iodide
英文别名
1,1,2,3-Tetraiodoprop-1-ene
2,3,3-triiodoallyl iodide化学式
CAS
42778-71-2
化学式
C3H2I4
mdl
——
分子量
545.667
InChiKey
NQWBNJBVCSSJET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    290.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    3.722±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Composition for treating swine scour
    摘要:
    本发明提供了一种用作消毒剂的新型烷基2,3,3-三碘丙烯醚,其通过将烷基-3-碘-2-丙烯醚与碘进行加成反应得到。起始的烷基-3-碘-2-丙烯醚可以通过一种新的工艺制备,包括在碱的存在下,用烷基硫酸盐或烷基磺酸盐对丙炔醇进行烷基化,然后对所得到的烷基-2-丙烯醚进行单碘化。本发明还提供了一种包含烷基2,3,3-三碘烷基醚的组合物,该组合物可作为禽类饲料添加剂,具有促进生长的效果,并可用于治疗猪痢疾。
    公开号:
    US03932668A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-环己烷二甲醇单丙烯酸酯对甲苯磺酰氯sodium hydroxide 、 potassium iodide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到2,3,3-triiodoallyl iodide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and quantitative structure-activity relationship analysis of N-triiodoallyl- and N-iodopropargylazoles. New antifungal agents
    摘要:
    New series of N-(2,3,3-triiodoallyl) and N-(3-iodopropargyl) azole derivatives (100 compounds) involving pyrrole, pyrazole, imidazole, triazole, and tetrazole nuclei were synthesized successively with the aid of quantitative structure-activity relationship (QSAR) analysis to obtain potent antifungal agents. Starting from the derivatives of nitropyrrole-containing antibiotics, the QSAR analysis of the pyrrole derivatives against Candida albicans and Trichophyton mentagrophytes strains indicated the positive contribution of the nitro group and negative effect of the size of molecule. Further application of the QSAR analysis on the multi-azole derivatives revealed the importance of hydrophobicity and electronegativity as well as steric effect to the activities and led to the synthesis of one of the most potent iodo compounds, 2-(2,3,3-triiodoallyl)tetrazole (67, ME1401).
    DOI:
    10.1021/jm00386a019
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