7-amino-4-(4-methoxybenzyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 1449515-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-amino-4-(4-methoxybenzyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 7-Amino-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1449515-88-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: QJGBYLWTPWLSDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-4-(4-methoxybenzyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 、 6-氯-1-甲基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶 在 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-(4-methoxybenzyl)-7-(1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-ylamino)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [4, 5 -C] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [4, 5-C] PYRIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  根据公式I揭示了能够抑制JAK的新型咪唑吡啶类化合物，其中R1和Cy如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病，包括但不限于过敏或炎症性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。

  公开号：

  WO2013117649A1
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮 在 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-amino-4-(4-methoxybenzyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [4, 5 -C] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [4, 5-C] PYRIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  根据公式I揭示了能够抑制JAK的新型咪唑吡啶类化合物，其中R1和Cy如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病，包括但不限于过敏或炎症性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。

  公开号：

  WO2013117649A1

文献信息

• [EN] ROR-GAMMA MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE ROR-GAMMA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015145371A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to a compound of formula I, or an isotopic form, stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, N-oxide or S-oxide thereof; and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by RORγ.

  本发明涉及公式I的化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形式、前药、N-氧化物或S-氧化物；以及它们的制备方法。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗由RORγ介导的疾病或紊乱中的用途。
• ROR-gamma modulators and uses thereof
  申请人：PIRAMAL ENTERPRISES LIMITED

  公开号：US11084784B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present invention relates to a compound of formula I, or an isotopic form, stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, N-oxide or S-oxide thereof; and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by RORγ.

  本发明涉及式 I 的化合物，或其同素异形体、立体异构体、同分异构体、药学上可接受的盐、溶解物、多晶型、原药、N-氧化物或 S-氧化物；及其制备工艺。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗由 RORγ 介导的疾病或紊乱中的用途。
• ROR-GAMMA MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Piramal Enterprises Limited

  公开号：EP3122721A1

  公开（公告）日：2017-02-01