作者:Agata J. Pacuła、Magdalena Obieziurska、Jacek Ścianowski、Katarzyna B. Kaczor、Jędrzej Antosiewicz
DOI:10.24820/ark.5550190.p010.311
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A new one-step method for the synthesis of diaryl diselenides has been developed. The reaction of oiodobenzamides with dilithium diselenide can be controlled by the presence of water providing a simple and efficient protocol to obtain benzisoselenazolones or diaryl diselenides. A series of N-aryl ebselen derivatives and the corresponding diselenides was obtained. All synthesized compounds were tested
开发了一种新的一步法合成二芳基二硒化物。碘代苯甲酰胺与二硒化二锂的反应可以通过水的存在来控制,提供了一种简单有效的方案来获得苯并异硒唑酮或二芳基二硒化物。获得了一系列 N-芳基依布硒啉衍生物和相应的二硒化物。所有合成的化合物都作为抗氧化剂和细胞毒剂进行了体外测试。N-(2,3,4-三甲氧基苯基)benzisoselenazol-3(2H)-one 是最好的体外抗氧化剂,相应的二硒化物是对前列腺癌细胞系 DU145 最有效的细胞毒剂,对健康前列腺细胞系 PNT1A 无活性。