2-邻甲苯氨基噻唑-4-酮 | 37394-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-邻甲苯氨基噻唑-4-酮
• 英文名称: 2-(2-methyl-anilino)-thiazol-4-one
• 英文别名: 2-o-toluidino-thiazol-4-one；2-o-Toluidino-thiazol-4-on；2-o-Toluidinothiazolin-4-on；2-o-Tolylamino-thiazol-4-one；2-(2-methylphenyl)imino-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 37394-99-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD00667716
• 分子量: 206.268
• InChiKey: ZHBWFKCQBDLFKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-邻甲苯氨基噻唑-4-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 巯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Dixon, Journal of the Chemical Society, 1897, vol. 71, p. 635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-邻甲苯基硫脲 在 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 2-邻甲苯氨基噻唑-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Cerebral Metastases from Malignant Fibrous Histiocytoma of Bone

  摘要：

  四例骨恶性纤维组织细胞瘤（MFH-B）转移至大脑的患者报道。在两例中，脑部受累的症状在诊断后的4至28个月内出现。这两名患者均已知有肺部或骨骼转移。由于这一经验，随后又发现了另外两名患者，一名确诊为脑转移，另一名患者患有无症状的枕上区病变，可能是转移性的。建议患有MFH-B并在初次诊断时或短时间内发展出广泛转移病变的患者应接受脑部成像检查。

  DOI：

  10.1080/13577140020008093

文献信息

• Design, Synthesis, Cytoselective Toxicity, Structure–Activity Relationships, and Pharmacophore of Thiazolidinone Derivatives Targeting Drug-Resistant Lung Cancer Cells
  作者：Hongyu Zhou、Shuhong Wu、Shumei Zhai、Aifeng Liu、Ying Sun、Rongshi Li、Ying Zhang、Sean Ekins、Peter W. Swaan、Bingliang Fang、Bin Zhang、Bing Yan

  DOI：10.1021/jm7012024

  日期：2008.3.13

  identified from 372 thiazolidinone analogues by applying iterative library approaches. These compounds selectively killed both non-small cell lung cancer cell line H460 and its paclitaxel-resistant variant H460 taxR at an IC 50 between 0.21 and 2.93 microM while showing much less toxicity to normal human fibroblasts at concentrations up to 195 microM. Structure-activity relationship studies revealed that

  通过应用迭代文库方法，已从372噻唑烷酮类似物中鉴定出十种细胞选择性化合物。这些化合物在0.250和2.93 microM之间的IC 50选择性杀死了非小细胞肺癌细胞系H460及其抗紫杉醇的变体H460 taxR，同时在高达195 microM的浓度下对正常人成纤维细胞的毒性大大降低。结构-活性关系研究表明：（1）4-噻唑烷酮环（图1中的环B）上的氮原子不能被取代；（2）环A上的多个取代在各个位置都可以容忍；（3）取代环C上的C 1 -C 4基团限于-NMe 2基团。来源于活性分子的药效基团表明，两个氢键受体和三个疏水区是共同的特征。
• [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021219513A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application relates to the compounds of formula (I), and the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof wherein the variables are defined in the claims. The compounds of formula (I), as well as the N-oxides, stereoisomers tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The application also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本申请涉及公式（I）的化合物，以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，其中变量在权利要求中定义。公式（I）的化合物，以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，可用于对抗或控制无脊椎动物害虫，尤其是节肢动物害虫和线虫。该申请还涉及使用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含上述化合物的植物繁殖材料和农业及兽医组合物。
• Mahapatra; Rout, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 17,19, 20
  作者：Mahapatra、Rout

  DOI：——

  日期：——
• Wheeler; Johnson, American Chemical Journal, 1902, vol. 28, p. 124
  作者：Wheeler、Johnson

  DOI：——

  日期：——
• Svetkin,Yu.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 115 - 116
  作者：Svetkin,Yu.V. et al.

  DOI：——

  日期：——