2-亚氨基-3-(2'-硝基-4'-三氟甲基苯基)-噻唑烷 | 100417-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-亚氨基-3-(2'-硝基-4'-三氟甲基苯基)-噻唑烷
• 英文名称: 2-imino-3-(2'-nitro-4'-trifluoromethylphenyl)-thiazolidine
• 英文别名: 2-imino-3-(2'-nitro-4'-trifluromethyl-phenyl)-thiazolidine；3-[2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazolidin-2-imine
• CAS: 100417-31-0
• 化学式: C₁₀H₈F₃N₃O₂S
• 分子量: 291.254
• InChiKey: IUKRHFQEUKHRIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-亚氨基-3-(2'-硝基-4'-三氟甲基苯基)-噻唑烷 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以2.9 g (87%)的产率得到2-Acetylimino-3-(4'-trifluoromethyl-2'-nitrophenyl)-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  2-(substituted imino)-thiazolidines and process for the preparation

  摘要：

  本发明涉及新的2-(取代亚氨基)-噻唑烷类化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物、以及所述2-(取代亚氨基)噻唑烷用于治疗疾病和制备适用于治疗疾病的药物组合物的用途。本发明提供的新的2-(取代亚氨基)-噻唑烷衍生物对应于通式(I)，其中R1和R2各自表示卤素、硝基、C1-4烷氧基或C1-4烷基，后者可任选地携带一个或多个卤素取代基，R3和R4各自表示氢或C1-4烷基，Z表示氧、硫或亚氨基，后者被C1-6烷基或C1-6烯基取代，R5表示氢、C1-4烷基、C1-4烷硫基或式--NH--R的基团，其中R表示C1-6烷基、芳基、芳烷基或C1-6烯基，任选地携带卤素或二(C1-4烷基)氨基取代基；或者Z和R5一起表示三价氮原子，但条件是如果Z表示取代的亚氨基基团，则R5表示C1-4烷硫基，如果R5是C1-4烷硫基，则Z表示取代的亚氨基，并且进一步条件是如果Z表示硫，则R5不同于氢或C1-4烷基，并具有有价值的抗心绞痛和镇痛性质。

  公开号：

  US05240918A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基三氟甲苯 、 2-噻唑啉胺 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-亚氨基-3-(2'-硝基-4'-三氟甲基苯基)-噻唑烷
  参考文献：
  名称：

  Iminothiazolidine derivatives

  摘要：

  该发明涉及化合物的新型亚嘧啶硫代环己烷衍生物，其化学式为(I)， 其中R.sup.1和R.sup.3分别独立表示氢或较低的烷基，R.sup.3为硝基或氨基，R代表卤素、较低的烷基、卤代烷基、硝基、氨基、羟基、较低的烷氧基、羧基或较低的烷氧羰基，n为0、1或2，以及其药学上可接受的酸盐。化合物的亚嘧啶硫代环己烷衍生物具有有价值的抗抑郁、抗帕金森、抗癫痫和解痉活性。

  公开号：

  US04665083A1

文献信息

• The synthesis and some reactions OF 3-(2-aminophenyl)-2-iminothiazolidines. ring closure of -(2-thiocyanaoethyl,)-phenylenediamines; thiazolidine . 3,1,6-benzothiadiazocine formation
  作者：Gy. Hornyák、F. Bertha、K. Zauer、K. Lempert、A. Feller、E. Pjeczka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89768-4

  日期：1990.1

  When treated with strong acids, the N-(2-thiocyanatoethyl)-o-phenylenediamines (1g-1v) are cyclized exclusively to 3-(2-aninophen- yl)-2-iminothiazolidines (6) while the related tertiary amines (1a-1f) gave, under the same conditions, benzothiadiazocines of types (2) or (3). Some of the type (6) compounds are highly active antidepressants of low toxicity. Thermal reactions of compound (6b) and its

  当用强酸处理时，N-（2-硫氰基乙基）-邻苯二胺（1g-1v）仅环化成3-（2-阴离子基）-2-亚氨基噻唑烷（6），而相关的叔胺（1a -1f）在相同条件下得到类型（2）或（3）的苯并噻二唑啉。某些类型（6）的化合物是低毒的高活性抗抑郁药。还报道了化合物（6b）的热反应及其转化为类型（22）和（24）的三环化合物。
• US4665083A
  申请人：——

  公开号：US4665083A

  公开（公告）日：1987-05-12
• US5240918A
  申请人：——

  公开号：US5240918A

  公开（公告）日：1993-08-31
• 2-(substituted imino)-thiazolidines and process for the preparation
  申请人：EGIS Gyogyszergyar

  公开号：US05240918A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  The invention relates to new 2-(substituted imino)-thiazolidines, a process for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, the use of the said 2-(substituted imino)thiazolidines for the treatment of diseases and for the preparation of pharmaceutical compositions suitable for the treatment of diseases. The new 2-(substituted imino)-thiazolidine derivatives provided by the present invention correspond to the general formula (I), ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represent halogen, nitro, C.sub.1-4 alkoxy or C.sub.1-4 alkyl, which latter may optionally carry one or more halogen substituent(s), R.sup.3 and R.sup.4 each represent hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, Z denotes oxygen, sulfur or imino, which latter is substituted by a C.sub.1-6 alkyl or a C.sub.1-6 alkenyl group, R.sup.5 stands for hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkylthio or a group or the formula --NH--R, wherein R represents C.sub.1-6 alkyl, aryl, aralkyl or C.sub.1-6 alkenyl optionally carrying a halogen or a di-(C.sub.1-4 alkyl)-amino substituent; or Z and R.sup.5 together stand for a trivalent nitrogen atom, with the proviso that if Z denotes a substituted imino group, R.sup.5 stands for C.sub.1-4 alkylthio, and if R.sup.5 is C.sub.1-4 alkylthio, Z represents a substituted imino, and with the further proviso that if Z denotes sulfur, R.sup.5 is other than hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, and possess valuable antianginal and analgesic properties.

  本发明涉及新的2-(取代亚氨基)-噻唑烷类化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物、以及所述2-(取代亚氨基)噻唑烷用于治疗疾病和制备适用于治疗疾病的药物组合物的用途。本发明提供的新的2-(取代亚氨基)-噻唑烷衍生物对应于通式(I)，其中R1和R2各自表示卤素、硝基、C1-4烷氧基或C1-4烷基，后者可任选地携带一个或多个卤素取代基，R3和R4各自表示氢或C1-4烷基，Z表示氧、硫或亚氨基，后者被C1-6烷基或C1-6烯基取代，R5表示氢、C1-4烷基、C1-4烷硫基或式--NH--R的基团，其中R表示C1-6烷基、芳基、芳烷基或C1-6烯基，任选地携带卤素或二(C1-4烷基)氨基取代基；或者Z和R5一起表示三价氮原子，但条件是如果Z表示取代的亚氨基基团，则R5表示C1-4烷硫基，如果R5是C1-4烷硫基，则Z表示取代的亚氨基，并且进一步条件是如果Z表示硫，则R5不同于氢或C1-4烷基，并具有有价值的抗心绞痛和镇痛性质。
• Iminothiazolidine derivatives
  申请人：Egis Gyogyszergyar

  公开号：US04665083A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  The invention relates to novel iminothiazolidine derivatives of the formula (I), ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3 represent, independently from each other, hydrogen or lower alkyl group, R.sup.3 is nitro or amino group, R stands for halo, lower alkyl, haloalkyl, nitro, amino, hydroxy, lower alkoxy, carboxy or lower alkoxycarbonyl group, and n is 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The iminothiazolidine derivatives of the formula (I) possess valuable antidepressant, antiparkinsonic, antiepileptic and spasmolytic activities.

  该发明涉及化合物的新型亚嘧啶硫代环己烷衍生物，其化学式为(I)， 其中R.sup.1和R.sup.3分别独立表示氢或较低的烷基，R.sup.3为硝基或氨基，R代表卤素、较低的烷基、卤代烷基、硝基、氨基、羟基、较低的烷氧基、羧基或较低的烷氧羰基，n为0、1或2，以及其药学上可接受的酸盐。化合物的亚嘧啶硫代环己烷衍生物具有有价值的抗抑郁、抗帕金森、抗癫痫和解痉活性。