methyl 3-(5-((3-(2-chloroethyl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl)propanoate | 1268883-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(5-((3-(2-chloroethyl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl)propanoate
• CAS: 1268883-87-9
• 化学式: C₁₇H₂₃ClN₂O₂
• 分子量: 322.835
• InChiKey: QNAVQAZCSSZXES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(5-((3-(2-chloroethyl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl)propanoate 在 zinc diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不依赖于氧的粪卟啉原 III 氧化酶 HemN 在粪卟啉原 III 向原卟啉原 IX 的转化过程中利用硬卟啉原作为反应中间体

  摘要：

  摘要 在血红素生物合成过程中，不依赖氧的粪卟啉原 III 氧化酶 HemN 催化粪卟啉原 III 的 A 环和 B 环上的两个丙酸侧链氧化脱羧为相应的乙烯基，生成原卟啉原 IX。在这里，研究了 HemN 催化过程中两个脱羧步骤的顺序。通过HPLC分析分离出具有HemN活性的反应中间体，并通过质谱法鉴定为单乙烯基三丙酸卟啉。这种单乙烯基反应中间体在 HPLC 分析过程中表现出与硬卟啉（3-乙烯基-8,13,17-三丙酸-2,7,12,18-四甲基卟啉）相同的色谱行为。此外，HemN 能够利用化学合成的硬卟啉原作为底物并将其转化为原卟啉原 IX。

  DOI：

  10.1515/bc.2010.006
• 作为产物：
  描述：

  5'-(tert-butoxycarbonyl)-3-(2-chloroethyl)-4'-(2-methoxycarbonylethyl)-3',4-dimethyl-2,2'-dipyrrylmethane-5-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以68%的产率得到methyl 3-(5-((3-(2-chloroethyl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  不依赖于氧的粪卟啉原 III 氧化酶 HemN 在粪卟啉原 III 向原卟啉原 IX 的转化过程中利用硬卟啉原作为反应中间体

  摘要：

  摘要 在血红素生物合成过程中，不依赖氧的粪卟啉原 III 氧化酶 HemN 催化粪卟啉原 III 的 A 环和 B 环上的两个丙酸侧链氧化脱羧为相应的乙烯基，生成原卟啉原 IX。在这里，研究了 HemN 催化过程中两个脱羧步骤的顺序。通过HPLC分析分离出具有HemN活性的反应中间体，并通过质谱法鉴定为单乙烯基三丙酸卟啉。这种单乙烯基反应中间体在 HPLC 分析过程中表现出与硬卟啉（3-乙烯基-8,13,17-三丙酸-2,7,12,18-四甲基卟啉）相同的色谱行为。此外，HemN 能够利用化学合成的硬卟啉原作为底物并将其转化为原卟啉原 IX。

  DOI：

  10.1515/bc.2010.006