2-硝基-1-苯基硫基-4-(三氟甲基)苯 | 346-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-硝基-1-苯基硫基-4-(三氟甲基)苯
• 中文别名: 2-庚基-4-羟基喹啉N-氧化
• 英文名称: (2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)phenylthioether
• 英文别名: 2-nitro-4-trifluoromethylphenyl phenyl sulfide；4'-phenylthio-3'-nitrobenzotrifluoride；2-nitro-1-phenylsulfanyl-4-trifluoromethyl-benzene；(2-nitro-4-trifluoromethyl-phenyl)-phenyl sulfide；(2-Nitro-4-trifluormethyl-phenyl)-phenyl-sulfid；α,α,α-trifluoro-3-nitro-4-(phenylthio)toluene；alpha,alpha,alpha-Trifluoro-3-nitro-4-(phenylthio)toluene；2-nitro-1-phenylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 346-44-1
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO₂S
• mdl: MFCD02648645
• 分子量: 299.273
• InChiKey: UBCNQWMQLBEUOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-1-苯基硫基-4-(三氟甲基)苯 在 异丙苯 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 2-三氟甲基吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  用三价磷试剂还原亚硝基化合物。第七部分 吩噻嗪的新合成涉及新的分子重排

  摘要：

  亚磷酸三乙酯对芳基2-硝基芳基硫醚的还原环化提供了吩噻嗪的新合成方法（产率约50-85％），优于涉及芳基2-叠氮基芳基硫醚热分解的产率（约30％）。两个反应均通过新颖的分子重排进行，例如，4-氯苯基2-硝基苯基硫化物产生3-氯吩噻嗪，而4-氯-2-硝基苯基苯基硫化物产生2-氯吩噻嗪。[4- 2 H]苯基2-硝基苯基硫化物类似地得到[3- 2 H]吩噻嗪，如通过比较其阳离子自由基的esr光谱与计算机模拟的[2- 2 H]-和[3]比较- 2H]-吩噻嗪。还报道了吩噻嗪通过磷酸三乙酯的便利的N-乙基化。

  DOI：

  10.1039/j39700002437
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基三氟甲苯 、 苯基硫三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到2-硝基-1-苯基硫基-4-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  TBAF-Catalysed Facile Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Thioethers via Mild S_NAr Reactions

  摘要：

  以四丁基氟化铵为催化剂，通过芳基氟化物与苯基硫代三甲基硅烷的温和亲核芳香取代反应，可以轻松地高产率合成不对称的二芳基硫醚。

  DOI：

  10.3184/030823410x12766133486958

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Optimized Inhibitors of the Mitotic Kinesin Kif18A
  作者：Joachim Braun、Martin M. Möckel、Tobias Strittmatter、Andreas Marx、Ulrich Groth、Thomas U. Mayer

  DOI：10.1021/cb500789h

  日期：2015.2.20

  their fast mode of action, small molecules are valuable tools to dissect the dynamic functions of kinesins during mitosis. In this study, we report the identification of optimized small molecule inhibitors of the mitotic kinesin Kif18A. Using BTB-1, the first identified Kif18A inhibitor, as a lead compound, we synthesized a collection of derivatives. We demonstrate that some of the synthesized derivatives

  有丝分裂纺锤体是由微管组成的高度动态的结构，可将先前复制的基因组隔离到两个新生子细胞中。此过程中的错误会导致包括肿瘤形成在内的病理。有丝分裂纺锤体的形状和功能的关键是驱动蛋白，其是将化学能转化为机械功的分子运动蛋白。由于其快速的作用方式，小分子是在有丝分裂期间剖析驱动蛋白动态功能的有价值的工具。在这项研究中，我们报告了有丝分裂驱动蛋白Kif18A的优化小分子抑制剂的鉴定。使用首个确定的Kif18A抑制剂BTB-1作为先导化合物，我们合成了一系列衍生物。50）的值在低微摩尔范围内。一组Kif18A相关驱动蛋白的体外分析显示，与BTB-1相比，两种最有效的化合物显示出更高的选择性。结构-活性关系研究确定了取代基对微管聚合具有不希望的抑制作用。总而言之，我们的研究为BTB-1及其类似物的作用机理提供了重要见解，这将对高度选择性和具有生物活性的Kif18A抑制剂的进一步开发产生重大影响。由于Kif
• 10,11-Dihydro-dibenzo(b,f)thiepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04006144A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Dibenzothiepin derivatives of the general formula ##STR1## wherein m, n, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and X are as hereinafter set forth, And salts thereof as well as processes for their manufacture are disclosed. The end products are useful as central-depressant and neuroleptic agents.

  通式为##STR1##的二苯并噻吩衍生物，其中m、n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如下所述，以及其盐，以及其制备方法被揭示。最终产品可用作中枢抑制剂和神经阻滞剂。
• The [Cu]-catalyzed SNAR reactions: direct amination of electron deficient aryl halides with sodium azide and the synthesis of arylthioethers under Cu(II)–ascorbate redox system
  作者：Yogesh Goriya、C.V. Ramana

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.032

  日期：2010.9

  A one pot [Cu]-promoted SNAr reaction of electron-deficient halobenzenes with sodium azide and the reduction of the intermediate aryl azides under the same Cu(II)–ascorbate redox conditions leading to anilines has been documented. Control experiments revealed that both ascorbate and proline play important role in the reaction path way. Further, the use of this catalytic Cu(II)–ascorbate redox system

  已有文献证明，在相同的Cu（II）-抗坏血酸氧化还原条件下，电子缺陷型卤代苯与叠氮化钠的一锅[Cu]促进S N Ar反应和中间芳基叠氮化物的还原导致苯胺。对照实验表明，抗坏血酸和脯氨酸均在反应路径中起重要作用。此外，已经探索使用这种催化性的Cu（II）-抗坏血酸氧化还原系统来合成芳基硫醚。
• TBAF-Catalysed Facile Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Thioethers via Mild S_NAr Reactions
  作者：Baohua Yu、Xufeng Zang、Xiaochun Yu、Qing Xu

  DOI：10.3184/030823410x12766133486958

  日期：2010.6

  By using tetrabutylammonium fluoride as the catalyst, the synthesis of unsymmetrical diaryl thioethers could be easily achieved in high yields via a mild nucleopilic aromatic substitution reaction of aryl fluorides and phenylthiotrimethylsilane.

  以四丁基氟化铵为催化剂，通过芳基氟化物与苯基硫代三甲基硅烷的温和亲核芳香取代反应，可以轻松地高产率合成不对称的二芳基硫醚。
• Simple and Efficient Recyclable Catalytic System for Performing Copper-Catalysed S-Arylation Reactions in the Presence of Water
  作者：Mónica Carril、Raul SanMartin、Esther Domínguez、Imanol Tellitu

  DOI：10.1002/chem.200601737

  日期：2007.6.15

  A novel protocol for the copper-catalysed S-arylation of thiophenol derivatives with aryl halides leading to diaryl sulfides is reported. The reactions were catalysed by a combination of a copper salt and a 1,2-diamine derivative (acting both as the ligand and as the base) using exclusively water as the solvent. The recovery and successful reutilisation of the aqueous medium containing the active catalyst

  报导了一种新的方案，用于铜催化的硫酚衍生物与芳基卤化物的S-芳基化反应，从而生成二芳基硫醚。仅使用水作为溶剂，通过铜盐和1,2-二胺衍生物（既充当配体又充当碱）的组合来催化反应。描述了含有活性催化剂的水性介质的回收和成功再利用。此外，给出了涉及芳基溴的Br / I交换和进一步的S-芳基化的“一锅法”方法的一个实例。