1-(苯磺酰基)-2-硝基-4-(三氟甲基)苯 | 2795-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯磺酰基)-2-硝基-4-(三氟甲基)苯
• 英文名称: (2-nitro-4-trifluoromethyl-phenyl)-phenyl sulfone
• 英文别名: (2-Nitro-4-trifluormethyl-phenyl)-phenyl-sulfon；1-benzenesulfonyl-2-nitro-4-trifluoromethylbenzene；Hydroxy(2-(phenylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)azane oxide；1-(benzenesulfonyl)-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 2795-60-0
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO₄S
• 分子量: 331.272
• InChiKey: KERXJRVFGPTLCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)-2-硝基-4-(三氟甲基)苯 在 镍 作用下， 生成 2-(苯磺酰基)-5-(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Some Aminotrifluoromethyldiphenyl Sulfones as Possible Antibacterial Agents¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01354a019
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 乙醇 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(苯磺酰基)-2-硝基-4-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Some Aminotrifluoromethyldiphenyl Sulfones as Possible Antibacterial Agents¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01354a019

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Optimized Inhibitors of the Mitotic Kinesin Kif18A
  作者：Joachim Braun、Martin M. Möckel、Tobias Strittmatter、Andreas Marx、Ulrich Groth、Thomas U. Mayer

  DOI：10.1021/cb500789h

  日期：2015.2.20

  their fast mode of action, small molecules are valuable tools to dissect the dynamic functions of kinesins during mitosis. In this study, we report the identification of optimized small molecule inhibitors of the mitotic kinesin Kif18A. Using BTB-1, the first identified Kif18A inhibitor, as a lead compound, we synthesized a collection of derivatives. We demonstrate that some of the synthesized derivatives

  有丝分裂纺锤体是由微管组成的高度动态的结构，可将先前复制的基因组隔离到两个新生子细胞中。此过程中的错误会导致包括肿瘤形成在内的病理。有丝分裂纺锤体的形状和功能的关键是驱动蛋白，其是将化学能转化为机械功的分子运动蛋白。由于其快速的作用方式，小分子是在有丝分裂期间剖析驱动蛋白动态功能的有价值的工具。在这项研究中，我们报告了有丝分裂驱动蛋白Kif18A的优化小分子抑制剂的鉴定。使用首个确定的Kif18A抑制剂BTB-1作为先导化合物，我们合成了一系列衍生物。50）的值在低微摩尔范围内。一组Kif18A相关驱动蛋白的体外分析显示，与BTB-1相比，两种最有效的化合物显示出更高的选择性。结构-活性关系研究确定了取代基对微管聚合具有不希望的抑制作用。总而言之，我们的研究为BTB-1及其类似物的作用机理提供了重要见解，这将对高度选择性和具有生物活性的Kif18A抑制剂的进一步开发产生重大影响。由于Kif
• Synthesis of 2-Aminoindole Derivatives with Hantzsch Ester Catalyzed by Pd/C
  作者：Ruiguang Xing、Qiuping Tian、Qiang Liu、Yanan Li

  DOI：10.1002/cjoc.201200834

  日期：2013.2

  Catalytic hydrogenation of 2‐cyano‐2‐(2‐nitrophenyl)acetates bearing an electron withdrawing substituent to the nitrile, using Hantzsch ester catalyzed by Pd/C, affords 2‐aminoindoles in good to excellent yields.

  使用Pd / C催化的Hantzsch酯对带有吸电子取代基的腈进行2-氰基-2-（2-硝基苯基）乙酸酯的催化加氢，可以得到高至优收率的2-氨基吲哚。
• WO2008/60998
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] INDOLE SULFONAMIDES AS SFRP-1 MODULATORS<br/>[FR] SULFAMIDES D'INDOLE MODULATEURS DE SFRP-1
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008060998A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] Indole sulfonamide compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided, which are modulators of secreted frizzled related protein-1. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of disorders, including osteoporosis. (I) R¹ is alkyl, perfluoroalkyl, halo, cyano, or CO₂alkyl; R² is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, or spiroheterocycloalkyl; R³ is optionally substituted aryl. R⁴ is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, or heterocycloalkyl; R⁵ is hydrogen or alkyl; R⁶ is optionally substituted aryl or heteroaryl; R⁷ is alkyl, perfluoroalkyl, halo, cyano, or alkoxycarbonyl; and X is absent or SO₂.
  [FR] L'invention concerne des composés de sulfamides d'indole ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, qui sont des modulateurs de la protéine 1 SFRP (secreted frizzled related protein). Les composés et les compositions contenant les composés peuvent être utilisés pour traiter divers troubles comprenant l'ostéoporose.