6-bromo-1-{[4-(dimethylamino)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}-1H-benzimidazol-2-amine | 1416337-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-bromo-1-{[4-(dimethylamino)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}-1H-benzimidazol-2-amine
• 英文别名: 6-Bromo-1-[[4-(dimethylamino)oxan-4-yl]methyl]benzimidazol-2-amine；6-bromo-1-[[4-(dimethylamino)oxan-4-yl]methyl]benzimidazol-2-amine
• CAS: 1416337-01-3
• 化学式: C₁₅H₂₁BrN₄O
• 分子量: 353.262
• InChiKey: ZUHGXJFRSVMJEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methyloxy)-N-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinesulfonamide 、 6-bromo-1-{[4-(dimethylamino)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}-1H-benzimidazol-2-amine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以12.12%的产率得到5-(2-amino-1-{[4-(dimethylamino)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}-1H-benzimidazol-6-yl)-2-(methyloxy)-N-phenyl-3-pyridinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012174312A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 在 sodium dithionite 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-bromo-1-{[4-(dimethylamino)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}-1H-benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012174312A3

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012174312A3

  公开（公告）日：2013-02-28