cis-1,7-bis<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>-9-methylbicyclo<5.4.0>undec-9-ene | 117021-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: cis-1,7-bis<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>-9-methylbicyclo<5.4.0>undec-9-ene
• 英文别名: cis-1,7-bis[[(methylsulfonyl)oxy]methyl]-9-methylbicyclo[5.4.0]undec-9-ene
• CAS: 117021-91-7
• 化学式: C₁₆H₂₈O₆S₂
• 分子量: 380.527
• InChiKey: VKRDWVASLCQBFX-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,7-bis<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>-9-methylbicyclo<5.4.0>undec-9-ene 在 sodium sulfide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性环辛四烯的动力学性质。1,4-环化完全抑制外消旋化过程

  摘要：

  Un bicyclo [5.4.2] tridecatetraene 手性 (I) a ete 制备 en 10 etapes a partir de l'anhydride de l'acide cycloheptene-1dicarboxylique-1,2。Apres un chauffage longe, on n'observe pas de Racemisation du compose I. La dynamiqueconformationnelle de ce compose est inhibee par la present d'une chaine pentaethylene-1,4

  DOI：

  10.1021/ja00232a037
• 作为产物：
  描述：

  Cycloheptene-1,2-dicarboxylic anhydride 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 cis-1,7-bis<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>-9-methylbicyclo<5.4.0>undec-9-ene
  参考文献：
  名称：

  手性环辛四烯的动力学性质。1,4-环化完全抑制外消旋化过程

  摘要：

  Un bicyclo [5.4.2] tridecatetraene 手性 (I) a ete 制备 en 10 etapes a partir de l'anhydride de l'acide cycloheptene-1dicarboxylique-1,2。Apres un chauffage longe, on n'observe pas de Racemisation du compose I. La dynamiqueconformationnelle de ce compose est inhibee par la present d'une chaine pentaethylene-1,4

  DOI：

  10.1021/ja00232a037