methyl-6 benzylamino-4 pyridone | 61190-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-6 benzylamino-4 pyridone
• 英文别名: 4-benzylamino-6-methyl-1H-pyridin-2-one；4-(benzylamino)-6-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 61190-99-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: NYENTOMZJUUVDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-6 benzylamino-4 pyridone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以85%的产率得到4-氨基-2-羟基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Nguyen Chi Hung; Bisagni, Emile, Synthesis, 1984, # 9, p. 765 - 766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基吡啶 、 苄胺 反应 96.0h， 以85%的产率得到methyl-6 benzylamino-4 pyridone
  参考文献：
  名称：

  吡啶并茂新合成[4,3- b ]喹诺酮类药物替代品1

  摘要：

  关于新合成的吡啶并[4,3- b ]喹诺酮类化合物的替代品，它取代了合法的三色混合物。décritune nouvellesynthèsede pyrido [4,3- b ]quinoléines多样化替代了leur sommet 1 qui comporte seulement troisétapes。Vinsmeir-Haack反应条件的羟基二芳基氨基-4吡啶类化合物，由oxo-1二氢-1，2-吡啶基[4,3- b ]喹啉制成；氯代吡啶类化合物随同氯代-1吡啶基[4,3- b ]喹啉类化合物的替代品被同等胺类取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170208

文献信息

• The Microwave Assisted Nucleophilic Substitution of 4-Hydroxy-6-methyl-2(1<i>H</i>)-pyridones
  作者：Dieter Heber、Edmont V. Stoyanov

  DOI：10.1055/s-1999-2929

  日期：1999.11

  The condensation of 4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-pyridones 1 with araliphatic amino compounds 2 gives rise to the 4-alkylamino-6-methyl-2(1H)-pyridones 3. Irradiation using an ordinary domestic microwave oven provides a fast and simple method for their preparation. However, under the conditions used, aliphatic and aromatic amines gave no reaction

  将 4-羟基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 1 与芳香族氨基化合物 2 缩合，可得到 4-烷基氨基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 3。使用普通家用微波炉进行辐照是制备这些化合物的一种快速而简单的方法。然而，在所使用的条件下，脂肪族和芳香族胺没有发生反应
• A comparative study of conventional conditions versus microwave irradiation for the preparation of novel 1,2-dihydro-2-imino-7-methyl-1,6(6<i>H</i>)-naphthyridin-5-ones
  作者：Dieter Heber、Edmont V. Stoyanov

  DOI：10.1002/jhet.5570370432

  日期：2000.7

  The synthesis of novel 1,6-naphthyridines 6 with potential activity against tuberculosis is described using the reaction sequence 2←4←6. Depending on the ring N-substitution of the 4-alkylamino-6-methyl-2(1H)-pyridones 1 and 2 the electrophilic attack of the Vilsmeier reagent gives rise to the formation of the exocyclic N-formyl derivatives 3 from 1 and the corresponding 3-carbaldehydes 4 from 2. 1

  使用反应序列2←4←6描述了具有潜在抗结核活性的新型1,6-萘啶6的合成。取决于环Ñ 4烷基氨基-6-甲基-2（1的3'-取代ħ） -吡啶酮1和2的Vilsmeier试剂的亲电攻击引起环外形成Ñ甲酰基衍生物3从1和相应的3- carbaldehydes 4从2 1,2-二氢-2-亚氨基-7-甲基-1,6-（6 ħ） -萘啶-5-酮6A-J是由的Knoevenagel反应制备4用CH-酸性腈5.这些反应进行了使用的常规条件下（室温或回流下）相对于微波辐射的比较研究。
• RIVALLE C.; BISAGNI E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 245-248
  作者：RIVALLE C.、 BISAGNI E.

  DOI：——

  日期：——
• CHI, HUNG, NGUYEN;BISAGNI, E., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 9, 765-766
  作者：CHI, HUNG, NGUYEN、BISAGNI, E.

  DOI：——

  日期：——
• BISAGNI E.; DUCROCA C.; CIVIER A., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 12, 1383-1390
  作者：BISAGNI E.、 DUCROCA C.、 CIVIER A.

  DOI：——

  日期：——