methyl-6 benzylamino-4 pyridone | 61190-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-6 benzylamino-4 pyridone
• 英文别名: 4-benzylamino-6-methyl-1H-pyridin-2-one；4-(benzylamino)-6-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 61190-99-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: NYENTOMZJUUVDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-6 benzylamino-4 pyridone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以85%的产率得到4-氨基-2-羟基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Nguyen Chi Hung; Bisagni, Emile, Synthesis, 1984, # 9, p. 765 - 766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基吡啶 、 苄胺 反应 96.0h， 以85%的产率得到methyl-6 benzylamino-4 pyridone
  参考文献：
  名称：

  吡啶并茂新合成[4,3- b ]喹诺酮类药物替代品1

  摘要：

  关于新合成的吡啶并[4,3- b ]喹诺酮类化合物的替代品，它取代了合法的三色混合物。décritune nouvellesynthèsede pyrido [4,3- b ]quinoléines多样化替代了leur sommet 1 qui comporte seulement troisétapes。Vinsmeir-Haack反应条件的羟基二芳基氨基-4吡啶类化合物，由oxo-1二氢-1，2-吡啶基[4,3- b ]喹啉制成；氯代吡啶类化合物随同氯代-1吡啶基[4,3- b ]喹啉类化合物的替代品被同等胺类取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170208

文献信息

• Nouvelle synthèse des pyrido[4,3-<i>b</i>]quinoléines substituées sur leur sommet 1
  作者：Christian Rivalle、Emile Bisagni

  DOI：10.1002/jhet.5570170208

  日期：1980.3

  diversement substituées sur leur sommet 1 qui comporte seulement trois étapes. Ainsi, les hydroxy-2 arylamino-4 pyridines sont transformées dans les conditions de la réaction de Vilsmeir-Haack en donnant directement les oxo-1 dihydro-1,2 pyrido[4,3-b]quinoléines; la chloration de ces dernières engendre ensuite les chloro-1 pyrido[4,3-b]quinoléines qui sont aisément substituées par des amines variées.

  关于新合成的吡啶并[4,3- b ]喹诺酮类化合物的替代品，它取代了合法的三色混合物。décritune nouvellesynthèsede pyrido [4,3- b ]quinoléines多样化替代了leur sommet 1 qui comporte seulement troisétapes。Vinsmeir-Haack反应条件的羟基二芳基氨基-4吡啶类化合物，由oxo-1二氢-1，2-吡啶基[4,3- b ]喹啉制成；氯代吡啶类化合物随同氯代-1吡啶基[4,3- b ]喹啉类化合物的替代品被同等胺类取代。
• A comparative study of conventional conditions versus microwave irradiation for the preparation of novel 1,2-dihydro-2-imino-7-methyl-1,6(6<i>H</i>)-naphthyridin-5-ones
  作者：Dieter Heber、Edmont V. Stoyanov

  DOI：10.1002/jhet.5570370432

  日期：2000.7

  The synthesis of novel 1,6-naphthyridines 6 with potential activity against tuberculosis is described using the reaction sequence 2←4←6. Depending on the ring N-substitution of the 4-alkylamino-6-methyl-2(1H)-pyridones 1 and 2 the electrophilic attack of the Vilsmeier reagent gives rise to the formation of the exocyclic N-formyl derivatives 3 from 1 and the corresponding 3-carbaldehydes 4 from 2. 1

  使用反应序列2←4←6描述了具有潜在抗结核活性的新型1,6-萘啶6的合成。取决于环Ñ 4烷基氨基-6-甲基-2（1的3'-取代ħ） -吡啶酮1和2的Vilsmeier试剂的亲电攻击引起环外形成Ñ甲酰基衍生物3从1和相应的3- carbaldehydes 4从2 1,2-二氢-2-亚氨基-7-甲基-1,6-（6 ħ） -萘啶-5-酮6A-J是由的Knoevenagel反应制备4用CH-酸性腈5.这些反应进行了使用的常规条件下（室温或回流下）相对于微波辐射的比较研究。
• RIVALLE C.; BISAGNI E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 245-248
  作者：RIVALLE C.、 BISAGNI E.

  DOI：——

  日期：——
• CHI, HUNG, NGUYEN;BISAGNI, E., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 9, 765-766
  作者：CHI, HUNG, NGUYEN、BISAGNI, E.

  DOI：——

  日期：——
• BISAGNI E.; DUCROCA C.; CIVIER A., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 12, 1383-1390
  作者：BISAGNI E.、 DUCROCA C.、 CIVIER A.

  DOI：——

  日期：——