2-(4'-methylphenyl)-4-methylfuran | 63591-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-methylphenyl)-4-methylfuran
• 英文别名: 4-methyl-2-p-tolyl-furan；3-methyl-5-(4-methylphenyl)furan；4-methyl-2-(4-methylphenyl)furan
• CAS: 63591-08-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: QBGRLTBLBIXNIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  248.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-methylphenyl)-4-methylfuran 在 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 1,1-二氯乙烷 、 正庚烷 为溶剂， 生成 2-formyl-3-methyl-5-(4-methylphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives in the treatment of Ischaemia and related

  摘要：

  式中A、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和m的定义如规范中所述，或其药学上可接受的酸盐或N-氧化物，是对抗钙和钠通道的拮抗剂，用于治疗患有各种疾病状态的哺乳动物，如中风、癫痫、高血压、心绞痛、偏头痛、心律失常、血栓形成、栓塞，以及治疗脊柱损伤。

  公开号：

  US05428037A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-4-甲基苯甲酰胺 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 2-(4'-methylphenyl)-4-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  亚甲基或亚烷基环丙基酮开环环异构化反应的催化区域选择性控制

  摘要：

  2-亚甲基-或亚烷基环丙烷基酮很容易通过丙二烯的区域选择性环丙烷化反应或亚甲基-/亚烷基环丙烷基锂与N,N-二甲基羧酸酰胺的反应来制备。由于外环 C=C 键和应变环丙烷的存在，它们使用 PdCl(2)(CH(3)CN)(2)、NaI（或 PdCl(2)(CH (3)CN)(2) + NaI) 和 Pd(PPh(3))(4) 作为催化剂提供了五种不同的产物，即 4H-吡喃、2,3,4-三取代呋喃（或 4,5-二取代-3-亚烷基-2,3-二氢呋喃）和2,3,4,5-四取代呋喃（或2,4,5-三取代-3-亚烷基-2,3-二氢呋喃）分别以良好的产率，取决于催化剂的性质和反应条件。这些产物中较少取代的 C=C 键可以被高度选择性地氢化或硼氢化以​​立体选择性地提供新的杂环产物。这三种类型的不同反应可能通过环丙烷环中碳-碳单键的高度区域选择性裂解进行，由 C=C 键的区域选择性卤金属化和β-脱碳钯化，

  DOI：

  10.1021/ja0494860

文献信息

• Furannulation radical cyclisation
  作者：A. Srikrishna、K.C. Pullaiah

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95629-6

  日期：——

  A three step 4-methyl furan annulation sequence is described the radical cyclisation of bromoacetal to 2-alkoxy-4-methylene tetrahydrofuran

  描述了一个三步的4-甲基呋喃环化序列，描述了溴缩醛自由基环化成2-烷氧基-4-亚甲基四氢呋喃的过程
• Heterocyclic derivatives in the treatment of ischaemia and related
  申请人：Syntex Pharmaceuticals, Limited

  公开号：US05545645A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein: m is 0 or 1; R.sup.1 is hydrogen, hydroxy, or lower alkyl; R.sup.2 is hydrogen, or lower alkyl; R.sup.3 is ##STR2## or R.sup.2 and R.sup.3 taken together with the nitrogen atom to which they are attached represent a group of the formula: ##STR3## wherein: n is 0 or 1; p is 0, 1, 2 or 3; q is 0 or 1; R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, or optionally substituted phenyl; R.sup.5 is optionally substituted phenyl; X is (CH.sub.2).sub.p, or 4-piperidin-1-yl; Y is CH, CH--O--, CH--S--, or nitrogen; Z is CH.sub.2, NH, sulfur, or oxygen; and A is a substituted furanyl group.

  化合物的公式为：##STR1## 其中：m为0或1；R.sup.1为氢、羟基或低级烷基；R.sup.2为氢或低级烷基；R.sup.3为##STR2## 或R.sup.2和R.sup.3与它们连接的氮原子一起表示以下公式的一个基团：##STR3## 其中：n为0或1；p为0、1、2或3；q为0或1；R.sup.4为氢、低级烷基、环烷基或可选取代的苯基；R.sup.5为可选取代的苯基；X为(CH.sub.2).sub.p或4-哌啶-1-基；Y为CH、CH--O--、CH--S--或氮；Z为CH.sub.2、NH、硫或氧；而A为取代的呋喃基。
• SRIKRISHNA, A.;PULLAIAH, K. C., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 43, 5203-5204
  作者：SRIKRISHNA, A.、PULLAIAH, K. C.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF ISCHAEMIA AND RELATED DISEASES
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：EP0693062A1

  公开（公告）日：1996-01-24
• Optical film, and polarizing plate and liquid crystal display device using the same
  申请人：Nagai Michio

  公开号：US20070065601A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  An optical film comprising an optically anisotropic layer including a liquid crystalline compound, wherein the optically anisotropic layer satisfies the following formulae: Re (450)/ Re (650)<1.25  Formula (1): wherein Re(450) and Re(650) are in-plane retardation values (unit: nm) of the optically anisotropic layer at wavelengths of 450 nm and 650 nm, respectively; 0.09< Re — m (550)/ d Formula (2): wherein Re_m(550) is an in-plane retardation value (unit: nm) of a uniaxial alignment layer in which the director of the liquid crystalline compound is aligned to be parallel in the plane at a wavelength of 550 nm, and d is the thickness of the uniaxial alignment layer (unit: nm).