methyl 1-(1-bromocyclohexylcarbonyl)cyclohexanecarboxylate | 361363-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(1-bromocyclohexylcarbonyl)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(1-bromocyclohexanecarbonyl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 361363-97-5
• 化学式: C₁₅H₂₃BrO₃
• mdl: MFCD02646699
• 分子量: 331.25
• InChiKey: DFOVZXUMFZJKIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 methyl 1-(1-bromocyclohexylcarbonyl)cyclohexanecarboxylate 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到16-(4-chlorophenyl)-15-oxadispiro[5.1.5.3]hexadecane-7,14-dione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate reacts with zinc in the presence of cyclohexanecarbonyl chloride to give methyl 1-(cyclohexylcarbonyl)cyclohexanecarboxylate. Treatment of the latter with bromine leads to formation of methyl 1-(1-bromocyclohexylcarbonyl)cyclohexanecarboxylate which reacts with zinc and aromatic aldehydes, yielding 16-aryl-15-oxadispiro[5.1.5.3]hexadecane-7,14-diones.

  DOI：

  10.1023/a:1013150730954
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(cyclohexylcarbonyl)cyclohexanecarboxylate 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以62%的产率得到methyl 1-(1-bromocyclohexylcarbonyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate reacts with zinc in the presence of cyclohexanecarbonyl chloride to give methyl 1-(cyclohexylcarbonyl)cyclohexanecarboxylate. Treatment of the latter with bromine leads to formation of methyl 1-(1-bromocyclohexylcarbonyl)cyclohexanecarboxylate which reacts with zinc and aromatic aldehydes, yielding 16-aryl-15-oxadispiro[5.1.5.3]hexadecane-7,14-diones.

  DOI：

  10.1023/a:1013150730954

文献信息

• ——
  作者：N. F. Kirillov、V. V. Shchepin

  DOI：10.1023/a:1013150730954

  日期：——

  Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate reacts with zinc in the presence of cyclohexanecarbonyl chloride to give methyl 1-(cyclohexylcarbonyl)cyclohexanecarboxylate. Treatment of the latter with bromine leads to formation of methyl 1-(1-bromocyclohexylcarbonyl)cyclohexanecarboxylate which reacts with zinc and aromatic aldehydes, yielding 16-aryl-15-oxadispiro[5.1.5.3]hexadecane-7,14-diones.