3-chloro-N-hydroxypropionamide | 59617-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-hydroxypropionamide
• 英文别名: β-Chlorpropion-hydroxaminsaeure；3-chloro-N-hydroxypropanamide；3-chloro-propionohydroxamic acid；3-Chlor-propionohydroxamsaeure
• CAS: 59617-25-3
• 化学式: C₃H₆ClNO₂
• mdl: MFCD18858870
• 分子量: 123.539
• InChiKey: TWPQMKAIJRMOGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-hydroxypropionamide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 异噁唑啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Notes - 3-Isoxazolidone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01352a600
• 作为产物：
  描述：

  在 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-chloro-N-hydroxypropionamide
  参考文献：
  名称：

  一种方便的制备异羟肟酸的方法

  摘要：

  描述了在中性pH条件下羧酸到异羟肟酸的一步转化。这种简单，选择性和有效的方法适用于各种含有羟基，卤素，酯和其他碱敏感基团作为取代基的脂族/芳族羧酸衍生物。与文献中可用的其他方法相比，该方法利用了廉价的试剂，因此是一种实用且具有成本效益的策略。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01058-3

文献信息

• WO2020025517A5
  申请人：——

  公开号：WO2020025517A5

  公开（公告）日：2022-08-08
• Kotschetkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3417,3421; engl. Ausg. S. 3378, 3381
  作者：Kotschetkow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Notes - 3-Isoxazolidone
  作者：Clifford Shunk、Frank Bachelor、Karl Folkers

  DOI：10.1021/jo01352a600

  日期：1957.1
• A convenient method for the preparation of hydroxamic acids
  作者：A.Sekar Reddy、M.Suresh Kumar、G.Ravindra Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01058-3

  日期：2000.8

  A one-step conversion of carboxylic acid to hydroxamic acid, under neutral pH conditions is described. This simple, selective and efficient method was applied to a wide range of aliphatic/aromatic carboxylic acid derivatives that contain hydroxyl, halo, ester and other base sensitive groups as substituents. The method utilizes cheaply available reagents and hence it is a practical and cost effective

  描述了在中性pH条件下羧酸到异羟肟酸的一步转化。这种简单，选择性和有效的方法适用于各种含有羟基，卤素，酯和其他碱敏感基团作为取代基的脂族/芳族羧酸衍生物。与文献中可用的其他方法相比，该方法利用了廉价的试剂，因此是一种实用且具有成本效益的策略。
• Enantioselective Enolate Protonations: Friedel-Crafts Reactions with α-Substituted Acrylates
  作者：Mukund P. Sibi、Julien Coulomb、Levi M. Stanley

  DOI：10.1002/anie.200804221

  日期：2008.12.8