4-Benzyl-4-hydroxy-2,5-cyclohexadienone | 81015-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzyl-4-hydroxy-2,5-cyclohexadienone
• 英文别名: 4-benzyl-4-hydroxycyclohexadienone；4-benzyl-4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 81015-98-7
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: ZYYPEOFDPOYCHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyl-4-hydroxy-2,5-cyclohexadienone 、 对甲苯磺酸 生成 2-苄基氢醌
  参考文献：
  名称：

  GUILDFORD, A. J.;TURNER, R. W., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 1, 46-49

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基二苯甲烷 在 1,8-二羟基蒽醌 、 sodium pyruvate 、 氧气 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到4-Benzyl-4-hydroxy-2,5-cyclohexadienone
  参考文献：
  名称：

  通过组合光氧化脱芳构-重芳构化策略的生物基芳胺的一锅法

  摘要：

  二合一：通过将光氧化脱芳构化与脱羧/偶氮甲碱叶立德化学相结合，从生物质衍生的酚类底物和环状α -氨基酸中获得芳胺。据报道，一种新的有机光催化方法可用于合成多种对羟基苯酚，包括天然产物和药物相关化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.202200309

文献信息

• Cu-Catalyzed Asymmetric Borylative Cyclization of Cyclohexadienone-Containing 1,6-Enynes
  作者：Ping Liu、Yuki Fukui、Ping Tian、Zhi-Tao He、Cai-Yun Sun、Nuo-Yi Wu、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1021/ja404593c

  日期：2013.8.14

  The first Cu-catalyzed asymmetric borylative cyclization of cyclohexadienone-containing 1,6-enynes is achieved through a tandem process: selective beta-borylation of propargylic ether and subsequent conjugate addition to cyclohexadienone. The reaction proceeds with excellent regioselectivity and enantioselectivity to afford an optically pure cis-hydrobenzofuran framework bearing alkenylboronate and enone substructures. Furthermore, the resulting bicyclic products could be converted to bridged and tricyclic ring structures. This method extends the realm of Cu-catalyzed asymmetric tandem reactions using bis(pinacolato)diboron (B(2)pin(2)).
• A Convenient Synthesis of<i>p</i>-Quinol Benzoates
  作者：A. J. Guildford、R. W. Turner

  DOI：10.1055/s-1982-29694

  日期：——
• The synthesis of quinone methides from p-quinol benzoates
  作者：Allen J Guildford、Ralph W Turner

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92357-3

  日期：1981.1