(Z)-1-chloro-2-ethoxy-propene | 59892-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-1-chloro-2-ethoxy-propene
• 英文别名: (Z)-1-chloro-2-ethoxy-propene
• CAS: 59892-19-2
• 化学式: C₅H₉ClO
• 分子量: 120.579
• InChiKey: QWCRVMQIMNDZCL-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  143.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-chloro-2-ethoxy-propene 、 苯甲醛 在 1-[双(三氟甲烷磺酰基)甲基]-2,3,4,5,6-五氟苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过高度非对映选择性单向和双向山羟醛反应制备 β-硅氧基-α-卤代酮

  摘要：

  双作用卤代酮：超级甲硅烷基使α-氯代酮和α-氟代酮与多种醛发生首次高度非对映选择性Mukaiyama羟醛反应，从而提供反-β-甲硅烷氧基-α-卤代酮。该过程与一锅双羟醛方法兼容，并允许快速获得具有多达四个连续立体中心的新卤素改性聚酮化合物片段（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201204493
• 作为产物：
  描述：

  2-C2H5O-C3H4Cl 在 (isomerization) 作用下， 生成 (Z)-1-chloro-2-ethoxy-propene 、 (E)-1-chloro-2-ethoxy-propene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基醚的热力学—XV：含卤素的乙烯基醚

  摘要：

  的类型ROCH-CHX的某些含卤素的乙烯基醚（X =氯，溴）几何和质子异构化反应的热力学，ROC（CH 2 X）CH 2（= F，氯，溴X），和ROC（ CHMeCl）= CH 2（R = Me，Et，Et 2 CH）已被研究。在ROCH α CH β X的顺（或Z）异构体在热力学上是更稳定的异构体，Z异构体的较高稳定性是由于其较低的焓。但是，如果αH原子被Me基团取代，则E和Z形式的相对稳定性会逆转。在像OCsystemsCX的体系中，卤原子的双键稳定能力以Cl> Br> F的顺序降低，这与卤代烯烃的情况相反，后者的顺序是F> Cl> Br。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93777-9

文献信息

• β-Siloxy-α-haloketones through Highly Diastereoselective Single and Double Mukaiyama Aldol Reactions
  作者：Jakub Saadi、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1002/chem.201204493

  日期：2013.3.18

  Double‐action haloketones: A super silyl group enabled the first highly diastereoselective Mukaiyama aldol reactions of α‐chloro‐ and α‐fluoroketones with a wide range of aldehydes, providing anti‐β‐siloxy‐α‐haloketones. This process is compatible with one‐pot double‐aldol methodology and allows for rapid access to new halogen‐modified polyketide fragments bearing up to four contiguous stereocenters

  双作用卤代酮：超级甲硅烷基使α-氯代酮和α-氟代酮与多种醛发生首次高度非对映选择性Mukaiyama羟醛反应，从而提供反-β-甲硅烷氧基-α-卤代酮。该过程与一锅双羟醛方法兼容，并允许快速获得具有多达四个连续立体中心的新卤素改性聚酮化合物片段（参见方案）。
• Thermodynamics of vinyl ethers—XV
  作者：E. Taskinen、E. Sainio

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93777-9

  日期：1976.1

  Thermodynamics of geometrical and prototropic isomerization reactions on some halogen-containing vinyl ethers of the types ROCH–CHX (X = Cl, Br), ROC(CH2X)CH2 (X = F, Cl, Br), and ROC(CHMeCl)CH2 (R = Me, Et, Et2CH) have been studied. In ROCHαCHβX the cis (or Z) isomer is thermodynamically the more stable isomer, the higher stability of the Z isomer being due to its lower enthalpy. The relative stability

  的类型ROCH-CHX的某些含卤素的乙烯基醚（X =氯，溴）几何和质子异构化反应的热力学，ROC（CH 2 X）CH 2（= F，氯，溴X），和ROC（ CHMeCl）= CH 2（R = Me，Et，Et 2 CH）已被研究。在ROCH α CH β X的顺（或Z）异构体在热力学上是更稳定的异构体，Z异构体的较高稳定性是由于其较低的焓。但是，如果αH原子被Me基团取代，则E和Z形式的相对稳定性会逆转。在像OCsystemsCX的体系中，卤原子的双键稳定能力以Cl> Br> F的顺序降低，这与卤代烯烃的情况相反，后者的顺序是F> Cl> Br。