6H-pyrido<3',2':5,6>oxepino<3,2-b>indol-5(12H)-one | 80757-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6H-pyrido<3',2':5,6>oxepino<3,2-b>indol-5(12H)-one
• 英文别名: 6H-pyrido[3',2':5,6]oxepino[3,2-b]indol-5(12H)-one；10-oxa-7,18-diazatetracyclo[9.7.0.03,8.012,17]octadeca-1(11),3(8),4,6,12,14,16-heptaen-2-one
• CAS: 80757-36-4
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: PRDBPMXDVCHYKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-208 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  534.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-pyrido<3',2':5,6>oxepino<3,2-b>indol-5(12H)-one 在 sodium hydroxide 、 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到pyrido<3,2-b>carbazole-5,11(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  有效合成“玫瑰树碱醌”和其他三个异构体5 H-吡啶并[ x，y - b ]咔唑-5,11 （6 H）-二酮

  摘要：

  6 H -Pyrido [ x '，y '：5,6] oxepino [3,2- b ] indol -5-（12 H）-ones（3）在空气中被热的醇基有效地转化为相应的5 H -吡啶并[ x，y - b ]-咔唑-5,11（6 H）-二酮（5）。

  DOI：

  10.1039/c39810000994
• 作为产物：
  描述：

  氮杂苯酞 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.2h， 生成 6H-pyrido<3',2':5,6>oxepino<3,2-b>indol-5(12H)-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚β-亲核取代。第3部分。四个异构的吡啶并[ x '，y '：5,6]氧杂环庚烷[3,2- b ]吲哚酮的合成

  摘要：

  将2-亚硫基-1-苯基磺酰基吲哚与四个邻苯二甲酰吡啶类似物缩合，得到1-苯基磺基邻苯二酚-2-基邻羟基甲基吡啶基酮，然后用碱处理，通过分子内吲哚β-亲核反应制得标题化合物。代换。在其他相关过程的背景下讨论了吲哚化学的这一新方面。

  DOI：

  10.1039/p19820000435

文献信息

• Efficient syntheses of ‘ellipticine quinone’ and the other three isomeric 5H-pyrido[x,y-b]carbazole-5,11(6H)-diones
  作者：William R. Ashcroft、Michael G. Beal、John A. Joule

  DOI：10.1039/c39810000994

  日期：——

  6H-Pyrido[x′,y′ : 5,6]oxepino[3,2-b]indol-5-(12H)-ones (3) are efficiently converted by hot alcoholic base in air into the corresponding 5H-pyrido[x,y-b]-carbazole-5,11(6H)-diones (5).

  6 H -Pyrido [ x '，y '：5,6] oxepino [3,2- b ] indol -5-（12 H）-ones（3）在空气中被热的醇基有效地转化为相应的5 H -吡啶并[ x，y - b ]-咔唑-5,11（6 H）-二酮（5）。
• BEAL, M. G.;ASHCROFT, W. R.;COOPER, M. M.;JOULE, J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 2, 435-439
  作者：BEAL, M. G.、ASHCROFT, W. R.、COOPER, M. M.、JOULE, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• ASHCROFT, W. R.;DALTON, L.;BEAL, M. G.;HUMPHREY, G. L.;JOULE, J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2409-2312
  作者：ASHCROFT, W. R.、DALTON, L.、BEAL, M. G.、HUMPHREY, G. L.、JOULE, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Ashcroft, William R.; Dalton, Lesley; Beal, Michael G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2409 - 2412
  作者：Ashcroft, William R.、Dalton, Lesley、Beal, Michael G.、Humphrey, Godfred L.、Joule, John A.

  DOI：——

  日期：——
• Indole β-nucleophilic substitution. Part 3. Synthesis of four isomeric pyrido[x′,y′:5,6]oxepino[3,2-b]indolones
  作者：Michael G. Beal、William R. Ashcroft、Melanie M. Cooper、John A. Joule

  DOI：10.1039/p19820000435

  日期：——

  of phthalide gave 1-phenylsulphonylindol-2-yl o-hydroxymethylpyridyl ketones, from which on treatment with base were obtained the title compounds, by a process of intramolecular Indole β-nucleophilic substitution. This new aspect of Indole chemistry is discussed in the context of other related processes.

  将2-亚硫基-1-苯基磺酰基吲哚与四个邻苯二甲酰吡啶类似物缩合，得到1-苯基磺基邻苯二酚-2-基邻羟基甲基吡啶基酮，然后用碱处理，通过分子内吲哚β-亲核反应制得标题化合物。代换。在其他相关过程的背景下讨论了吲哚化学的这一新方面。