S-[(RS)-citryl]-N-octanoylcysteamine | 72845-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-[(RS)-citryl]-N-octanoylcysteamine
• 英文别名: (RS)-S-Citryl-N-octanoylcysteamin；S-<(RS)-citryl>-N-octanoylcysteamine；S-Citryl-N-capryloyl-cysteamin
• CAS: 72845-15-9
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₇S
• 分子量: 377.459
• InChiKey: ORCFRMJQSNRCSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  141.0
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[(RS)-citryl]-N-octanoylcysteamine 在 sodium tetrahydroborate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 dimethyl (RS)-2-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Eggerer, Hermann; Giesemann, Walter; Aigner, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 9, p. 1551 - 1560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(<2-Phenyl-1,3-dioxolanon-(4)-essigsaeure-(5)-yl>-acetyl)-N-capryloyl-cysteamin 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 S-[(RS)-citryl]-N-octanoylcysteamine
  参考文献：
  名称：

  Eggerer,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 666, p. 192 - 201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eggerer, Hermann; Giesemann, Walter; Aigner, Horst, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 2, p. 133 - 134
  作者：Eggerer, Hermann、Giesemann, Walter、Aigner, Horst

  DOI：——

  日期：——