4-{2-(t-butoxycarbonylamino)ethoxy}-1-butyne | 1187357-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{2-(t-butoxycarbonylamino)ethoxy}-1-butyne
• 英文别名: tert-Butyl (2-(but-3-yn-1-yloxy)ethyl)carbamate；tert-butyl N-(2-but-3-ynoxyethyl)carbamate
• CAS: 1187357-12-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: WVBHURHBQVNIHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-(t-butoxycarbonylamino)ethoxy}-1-butyne 在 copper(l) iodide 、 聚合甲醛 、 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(buta-2,3-dien-1-yl)aminoethanol
  参考文献：
  名称：

  钌催化的氨基丙二烯加氢胺化：乙烯基取代的杂环的一种方法

  摘要：

  杂取代aminoallenes进行平滑钌催化的分子内外型-hydroamination反应得到相应的五，六，或七元的1,3-二氮杂-或1,3- oxaza杂环结构。该方法是一种有价值的且便宜的替代方法，可替代已知的过渡金属催化的氨基丙二烯加氢胺化反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400776
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-azidoethoxy)-1-butyne 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-{2-(t-butoxycarbonylamino)ethoxy}-1-butyne
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDE NUCLEIC ACID DERIVATIVES WITH GOOD CELL PENETRATION AND STRONG AFFINITY FOR NUCLEIC ACID
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES NUCLÉIQUES PEPTIDIQUES PRÉSENTANT UNE BONNE PÉNÉTRATION CELLULAIRE ET UNE GRANDE AFFINITÉ POUR LES ACIDES NUCLÉIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009113828A9

文献信息

• PEPTIDE NUCLEIC ACID DERIVATIVES WITH GOOD CELL PENETRATION AND STRONG AFFINITY FOR NUCLEIC ACID
  申请人：Lee Jong-Ook

  公开号：US20110178031A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention provides a novel class of peptide nucleic acid derivatives, which show good cell penetration and strong binding affinity for nucleic acid.

  本发明提供了一类新型的肽核酸衍生物，它们具有良好的细胞穿透性和对核酸的强结合亲和力。
• US8680253B2
  申请人：——

  公开号：US8680253B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• US8859766B2
  申请人：——

  公开号：US8859766B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• US8884008B2
  申请人：——

  公开号：US8884008B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• US8895734B2
  申请人：——

  公开号：US8895734B2

  公开（公告）日：2014-11-25