4-Amino-5-cyano-1-(4-methylphenyl)-6-oxopyridazine-3-carbohydrazide | 123775-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Amino-5-cyano-1-(4-methylphenyl)-6-oxopyridazine-3-carbohydrazide
• CAS: 123775-54-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₆O₂
• 分子量: 284.277
• InChiKey: USIIUUDZBMBAOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-5-cyano-1-(4-methylphenyl)-6-oxopyridazine-3-carbohydrazide 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-amino-5-cyano-6-oxo-3-formamido-N-(4-phenyl-2-thioxothiazolo-3-yl)-1-(p-methylphenyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Aziz, Suzan I., Egyptian Journal of Chemistry, 2001, vol. 44, # 4-6, p. 269 - 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Pentenedioic acid, 3-amino-2-cyano-4-[(4-methylphenyl)hydrazono]-,diethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到4-Amino-5-cyano-1-(4-methylphenyl)-6-oxopyridazine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Ghozlan, Said Ahmed Soliman; Mohamed, Mona Hassan; Fakhr, Yehia, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 293 - 296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Synthesis of Thiazoles from Pyridazin-3-hydrazidic Acid Derivatives
  作者：Waganat W. Wardakhan、Yehya M. Elkholy

  DOI：10.1080/10426500214556

  日期：2002.11.1

  Several new thiazole derivatives have been synthesized; the reactivity of these compounds toward amines, aldehydes, and hydroxyl amine are reported. New syntheses of pyrimidino[5,4:3,4]pyrazolo[4,3:5,6]pyridazine derivatives also have been achieved.

  已经合成了几种新的噻唑衍生物；报道了这些化合物对胺、醛和羟胺的反应性。嘧啶并[5,4:3,4]吡唑并[4,3:5,6]哒嗪衍生物的新合成也已实现。
• One pot syntheses of thiazol-2-hydrazone, pyridino[2,3-d]pyridazine, pyrazolo[3,4-d]pyridazine, and isoxazolo[4,5-d]pyridazine derivatives
  作者：Rafat M. Mohareb、Daisy H. Fleita

  DOI：10.1002/hc.10026

  日期：——

  Reactions of the pyridazine derivatives 1a–c with phenyl isothiocyanate followed by heterocyclization with ethyl chloroacetate gave the thiazolidinone derivatives 6a–c. The reactivity of 6a towards some chemical reagents was studied. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 13:258–262, 2002; Published online in Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.10026

  哒嗪衍生物 1a-c 与异硫氰酸苯酯反应，然后与氯乙酸乙酯发生杂环化反应，得到噻唑烷酮衍生物 6a-c。研究了 6a 对某些化学试剂的反应性。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:258–262, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10026
• Ghozlan, Said Ahmed Soliman; Mohamed, Mona Hassan; Fakhr, Yehia, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 293 - 296
  作者：Ghozlan, Said Ahmed Soliman、Mohamed, Mona Hassan、Fakhr, Yehia、Elnagdi, Mohamed Hilmy

  DOI：——

  日期：——
• Aziz, Suzan I., Egyptian Journal of Chemistry, 2001, vol. 44, # 4-6, p. 269 - 288
  作者：Aziz, Suzan I.

  DOI：——

  日期：——