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2-(2-Methyl-2-propenyl)-4-methylvaleric acid | 178269-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Methyl-2-propenyl)-4-methylvaleric acid
英文别名
4-Methyl-2-(2-methylpropyl)-4-pentenoic acid;4-methyl-2-(2-methylpropyl)pent-4-enoic acid
2-(2-Methyl-2-propenyl)-4-methylvaleric acid化学式
CAS
178269-55-1
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
FHUQTXXJEBVRNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    258.7±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    铑类胡萝卜素的化学选择性。OH插入反应或羰基内酯形成的选择性与脂族和芳族CH插入和环丙烷化的选择性比较
    摘要:
    已经制备了一系列含有两个不同官能团的重氮羰基化合物1-9,并研究了它们的铑(II)催化分解作为探测类胡萝卜素中间体的化学选择性的手段。结果表明,尽管OH插入反应比环丙烷化和芳族插入反应占优势,但羰基内酯的形成与其他竞争过程相比更加精细,并且取决于催化剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81876-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铑类胡萝卜素的化学选择性。OH插入反应或羰基内酯形成的选择性与脂族和芳族CH插入和环丙烷化的选择性比较
    摘要:
    已经制备了一系列含有两个不同官能团的重氮羰基化合物1-9,并研究了它们的铑(II)催化分解作为探测类胡萝卜素中间体的化学选择性的手段。结果表明,尽管OH插入反应比环丙烷化和芳族插入反应占优势,但羰基内酯的形成与其他竞争过程相比更加精细,并且取决于催化剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81876-7
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文献信息

  • Sequential 1,4-Addition and Ireland−Claisen Rearrangement Promoted by a Manganese−PbCl<sub>2</sub>−Me<sub>3</sub>SiCl System<sup>1</sup>
    作者:Kazuhiko Takai、Takashi Ueda、Hiroya Kaihara、Yoichi Sunami、Toshio Moriwake
    DOI:10.1021/jo9618482
    日期:1996.1.1
  • ENZYMATIC ENCODING METHODS FOR EFFICIENT SYNTHESIS OF LARGE LIBRARIES
    申请人:NUEVOLUTION A/S
    公开号:US20170247688A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    Disclosed is a method for obtaining a bifunctional complex comprising a molecule linked to a single stranded identifier oligonucleotide, wherein a nascent bifunctional complex comprising a chemical reaction site and a priming site for enzymatic addition of a tag is a) reacted at the chemical reaction site with one or more reactants, and b) reacted enzymatically at the priming site with one or more tag(s) identifying the reactant(s).
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