1-bromo-4-((4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methoxy)benzene | 1537877-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-((4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methoxy)benzene
• CAS: 1537877-69-2
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO
• 分子量: 281.192
• InChiKey: OZRMDJXXZYAJFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-((4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methoxy)benzene 在 叔丁基过氧化氢 、 Mn(dpm)₃ 、 苯硅烷 作用下， 以 癸烷 、 异丙醇 为溶剂， 以112.8 mg的产率得到1-bromo-4-(((1r,4r)-4-methylcyclohexyl)methoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Simple, Chemoselective Hydrogenation with Thermodynamic Stereocontrol

  摘要：

  Few methods permit the hydrogenation of alkenes to a thermodynamically favored configuration when steric effects dictate the alternative trajectory of hydrogen delivery. Dissolving metal reduction achieves this control, but with extremely low functional group tolerance. Here we demonstrate a catalytic hydrogenation of alkenes that affords the thermodynamic alkane products with remarkably broad functional group compatibility and rapid reaction rates at standard temperature and pressure.

  DOI：

  10.1021/ja412342g
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基环己-3-烯-1-基)甲醇 在 咪唑 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 1-bromo-4-((4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Simple, Chemoselective Hydrogenation with Thermodynamic Stereocontrol

  摘要：

  Few methods permit the hydrogenation of alkenes to a thermodynamically favored configuration when steric effects dictate the alternative trajectory of hydrogen delivery. Dissolving metal reduction achieves this control, but with extremely low functional group tolerance. Here we demonstrate a catalytic hydrogenation of alkenes that affords the thermodynamic alkane products with remarkably broad functional group compatibility and rapid reaction rates at standard temperature and pressure.

  DOI：

  10.1021/ja412342g