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15-acetoxyl-1-senecioyloxy-6-epithapsan-14-al | 103701-69-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
15-acetoxyl-1-senecioyloxy-6-epithapsan-14-al
英文别名
——
15-acetoxyl-1-senecioyloxy-6-epithapsan-14-al化学式
CAS
103701-69-5
化学式
C22H34O5
mdl
——
分子量
378.509
InChiKey
PQESDCLJFNJBDC-FHHGAAIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    69.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    15-acetoxyl-1-senecioyloxy-6-epithapsan-14-alsodium hydroxide对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 14-methoxy-14,15-epoxythapsan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    来自 Thapsia villosa var. 的非缩醛 thapsane 倍半萜类化合物。次要的
    摘要:
    摘要 T. villosa var. 根的苯提取物。Minor 提供了新的 thapsane 衍生物 15-acetoxythapsan-14-al, (1 S )-1-senecioyloxy-6(14)-thapsen-15-ol, (1 S ,6 R )-1-senecioyloxy-6,14 -epoxythapsan-15-ol 及其醋酸盐。它们的结构是从光谱数据和化学转化为已知的半缩醛乙酰丙烷衍生物中推导出来的。环氧乙烷乙酸酯的酸重排得到6-表-甲酰基衍生物和双环[4.4.0]癸二烯衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)81574-5
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,6R)-15-acetoxyl-1-senecioyloxy-6,14-epoxythapsane 在 magnesium bromide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以757 %的产率得到15-acetoxyl-1-senecioyloxy-6-epithapsan-14-al
    参考文献:
    名称:
    来自 Thapsia villosa var. 的非缩醛 thapsane 倍半萜类化合物。次要的
    摘要:
    摘要 T. villosa var. 根的苯提取物。Minor 提供了新的 thapsane 衍生物 15-acetoxythapsan-14-al, (1 S )-1-senecioyloxy-6(14)-thapsen-15-ol, (1 S ,6 R )-1-senecioyloxy-6,14 -epoxythapsan-15-ol 及其醋酸盐。它们的结构是从光谱数据和化学转化为已知的半缩醛乙酰丙烷衍生物中推导出来的。环氧乙烷乙酸酯的酸重排得到6-表-甲酰基衍生物和双环[4.4.0]癸二烯衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)81574-5
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