5-溴-2-甲基氨基-4-甲基吡啶 | 155789-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-甲基氨基-4-甲基吡啶
• 英文名称: 5-bromo-4-methyl-2-methylaminopyridine
• 英文别名: 5-bromo-N,4-dimethylpyridin-2-amine
• CAS: 155789-99-4
• 化学式: C₇H₉BrN₂
• 分子量: 201.066
• InChiKey: DRIWBIDASVEIBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-甲基氨基-4-甲基吡啶 在 镍 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 sodium formate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3,7-dimethylimidazo<4,5-b>pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lindstroem, Stefan; Ahmad, Tania; Grivas, Spiros, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 3, p. 529 - 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lindstroem Stefan, Ahmad Tania, Grivas Spiros, Heterocycles, 38 (1994) N 3, S 529-540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Alam Muzaffar

  公开号：US20110071150A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。
• [EN] SUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRAZOLO[4,3-b]INDOLES<br/>[FR] DIHYDROPYRAZOLO[4,3-B]INDOLES SUBSTITUÉES DANS LES POSITIONS 1 ET 4
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014039831A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed are compounds of Formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  本公开涉及式（1）的化合物及其药用盐，其中L、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。本公开还涉及制备式1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与MetAP2相关的肥胖和相关疾病、紊乱和病况的用途。
• SUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRAZOLO[4,3-b]INDOLES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150225405A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中L，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7在说明书中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包含它们的制药组合物，以及它们用于治疗肥胖和与MetAP2相关的疾病、障碍和病况的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AS CSF-1R INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3738961A1

  公开（公告）日：2020-11-18

  The present invention relates to a class of isoindolinone derivatives and use thereof in the preparation of a medicament for treating diseases associated with a novel colony stimulating factor 1 receptor (CSF-1R) inhibitor. In particular, the present invention relates to a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof or a stereoisomer thereof.

  本发明涉及一类异吲哚啉酮衍生物及其在制备治疗与新型集落刺激因子1受体（CSF-1R）抑制剂相关疾病的药物中的用途。特别是，本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐或其立体异构体。
• Lindstroem Stefan, Ahmad Tania, Grivas Spiros, Heterocycles, 38 (1994) N 3, S 529-540
  作者：Lindstroem Stefan, Ahmad Tania, Grivas Spiros

  DOI：——

  日期：——