2-methyl-4,6-dinitro-2H-1,2,3-benzotriazole | 1227413-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-methyl-4,6-dinitro-2H-1,2,3-benzotriazole
• 英文别名: 2-Methyl-4,6-dinitro-2H-benzotriazole；2-methyl-4,6-dinitrobenzotriazole
• CAS: 1227413-70-8
• 化学式: C₇H₅N₅O₄
• 分子量: 223.148
• InChiKey: ZCEXSZCNHQXADP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-methyl-4,6-dinitro-2H-1,2,3-benzotriazole 、 异丙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 formamide 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以57%的产率得到10-isopropyl-4-methyl-1,8-dinitro-3,4,5,10-tetraaza-tricyclo[6.3.1.0(2,6)]dodeca-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-R-1,5-dinitro-3-azabicyclo[3.3.1]nonanes fused to azoles

  摘要：

  3-R-1,5-二硝基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷与吡唑、噻唑和三唑环的融合化合物，通过间二硝基苯并异恶唑的还原环化反应合成。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0026-2
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dinitro-1H-benzotriazole 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 以28%的产率得到2-methyl-4,6-dinitro-2H-1,2,3-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-R-1,5-dinitro-3-azabicyclo[3.3.1]nonanes fused to azoles

  摘要：

  3-R-1,5-二硝基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷与吡唑、噻唑和三唑环的融合化合物，通过间二硝基苯并异恶唑的还原环化反应合成。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0026-2

文献信息

• Double 1,3-dipolar cycloaddition of N-methyl Azomethine ylide to meta-Dinitrobenzene annelated with nitrogen aromatic heterocycles
  作者：Maxim A. Bastrakov、Alexey M. Starosotnikov、Sergey Yu. Pechenkin、Vadim V. Kachala、Ivan V. Glukhov、Svyatoslav A. Shevelev

  DOI：10.1002/jhet.423

  日期：——

  The 1,3-dipolar cycloaddition of unstabilized azomethine ylide 1 with meta-dinitrobenzene fused with nitrogen heterocycles affords the corresponding decahydropyrrolo[3,4-e]isoindole cycloadducts in good yields. This is a first example of [3+2]-cycloaddition of azomethine ylides to nitroarenes. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  未稳定的甲亚胺基内酯1与间二硝基苯与氮杂环稠合的1,3-偶极环加成反应可提供相应的十氢吡咯并[3,4- e ]异吲哚环加合物，收率很高。这是将甲亚胺烷基化物[3 + 2]-环加成成硝基芳烃的第一个例子。J.杂环化​​学。（2010）。
• Synthesis of 3-R-1,5-dinitro-3-azabicyclo[3.3.1]nonanes fused to azoles
  作者：E. M. Asadulina、M. A. Bastrakov、A. M. Starosotnikov、V. V. Kachala、S. A. Shevelev

  DOI：10.1007/s11172-010-0026-2

  日期：2009.2

  3-R-1,5-Dinitro-3-azabicyclo[3.3.1]nonanes fused to the pyrazole, thiazole, and triazole rings were synthesized by reductive cyclization of meta-dinitrobenzazoles.

  3-R-1,5-二硝基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷与吡唑、噻唑和三唑环的融合化合物，通过间二硝基苯并异恶唑的还原环化反应合成。