tert-butyl 2-[10-[2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl]-7-[3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl-[(Z)-N'-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonyl]carbamimidoyl]amino]propyl]-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadec-1-yl]acetate | 1030618-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[10-[2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl]-7-[3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl-[(Z)-N'-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonyl]carbamimidoyl]amino]propyl]-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadec-1-yl]acetate
• CAS: 1030618-73-5
• 化学式: C₄₉H₇₃N₉O₁₃S
• 分子量: 1028.24
• InChiKey: KCXXTCHNLIUCNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  286
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[10-[2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl]-7-[3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl-[(Z)-N'-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonyl]carbamimidoyl]amino]propyl]-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadec-1-yl]acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-[10-[2-(Tert-butylamino)-2-oxoethyl]-7-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadec-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过连续的Ugi反应设计和合成环状RGD五肽。

  摘要：

  开发了一种合成环状类肽的新策略。该方法基于连续的Ugi反应用于无环类肽的组装和环的闭合。使用该方法设计并合成了RGD肽的环戊类肽类似物。结果证实了制备环状寡肽的方法的多功能性和有效性。

  DOI：

  10.1021/ol702521g
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-[[2-[[2-[[2-[(2-aminoacetyl)-[3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl-[(E)-N'-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonyl]carbamimidoyl]amino]propyl]amino]acetyl]amino]acetyl]-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetyl]amino]acetic acid 、 异氰酸叔丁酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到tert-butyl 2-[10-[2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl]-7-[3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl-[(Z)-N'-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonyl]carbamimidoyl]amino]propyl]-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadec-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  通过连续的Ugi反应设计和合成环状RGD五肽。

  摘要：

  开发了一种合成环状类肽的新策略。该方法基于连续的Ugi反应用于无环类肽的组装和环的闭合。使用该方法设计并合成了RGD肽的环戊类肽类似物。结果证实了制备环状寡肽的方法的多功能性和有效性。

  DOI：

  10.1021/ol702521g