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(9's,10's)-5-(but-1-en-2-yl)-3,4,9',10'-tetramethyl-2-methylene-3-(pent-1-en-2-yl)-9',10'-dihydrospiro[cyclopentane-1,11'-[9,10]ethanoanthracene]
(9's,10's)-5-(but-1-en-2-yl)-3,4,9',10'-tetramethyl-2-methylene-3-(pent-1-en-2-yl)-9',10'-dihydrospiro[cyclopentane-1,11'-[9,10]ethanoanthracene] | 125682-80-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(9's,10's)-5-(but-1-en-2-yl)-3,4,9',10'-tetramethyl-2-methylene-3-(pent-1-en-2-yl)-9',10'-dihydrospiro[cyclopentane-1,11'-[9,10]ethanoanthracene]
英文别名
——
CAS
125682-80-6
化学式
C
27
H
28
O
5
mdl
——
分子量
432.516
InChiKey
FWUNUYYBIPJHFE-RJZZRVRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.23
重原子数:
32.0
可旋转键数:
3.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
69.67
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (9R,10R,12S)-12-(2-methoxy-2-oxoethyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-12-carboxylate
53252-85-0
C
21
H
20
O
4
336.387
反应信息
作为反应物:
描述:
(9's,10's)-5-(but-1-en-2-yl)-3,4,9',10'-tetramethyl-2-methylene-3-(pent-1-en-2-yl)-9',10'-dihydrospiro[cyclopentane-1,11'-[9,10]ethanoanthracene]
在
盐酸
、
双氧水
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Deepoxy-4,5-didehydromethylenomycin a和methylenomycin a甲酯的合成
摘要:
[±] -Deepoxy-4,5-didehydromethylenomycin A甲酯8和[±] -methylenomycin A甲酯9由蒽加合物2经由共同的中间体13合成。加合物13的闪蒸真空热解得到8,而13的立体有择环氧化反应随后热解产生9。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)80677-8
作为产物:
描述:
methyl (9R,10R,12S)-12-(2-methoxy-2-oxoethyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-12-carboxylate
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(9's,10's)-5-(but-1-en-2-yl)-3,4,9',10'-tetramethyl-2-methylene-3-(pent-1-en-2-yl)-9',10'-dihydrospiro[cyclopentane-1,11'-[9,10]ethanoanthracene]
参考文献:
名称:
Deepoxy-4,5-didehydromethylenomycin a和methylenomycin a甲酯的合成
摘要:
[±] -Deepoxy-4,5-didehydromethylenomycin A甲酯8和[±] -methylenomycin A甲酯9由蒽加合物2经由共同的中间体13合成。加合物13的闪蒸真空热解得到8,而13的立体有择环氧化反应随后热解产生9。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)80677-8
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