2-(3-chloropropyl)-N-(3-fluorophenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine | 1013401-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(3-chloropropyl)-N-(3-fluorophenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 1013401-35-8
• 化学式: C₁₅H₁₅ClFN₅
• 分子量: 319.769
• InChiKey: XPWLZUVARYNRDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloropropyl)-N-(3-fluorophenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 7-(3-fluorophenylamino)-5-methyl-2-(3-((5-(morpholinomethyl)furan-2-yl)methylthio)propyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  为了寻找新型抗肿瘤化合物，设计并合成了一系列新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。所有化合物的结构均经IR、1H-NMR、MS和元素分析确证。通过体外 MTT 方法测试它们对癌细胞系（HT-1080 和 Bel-7402）的抗肿瘤活性。其中，化合物19显示出最好的抗肿瘤活性，对Bel-7402和HT-1080细胞系的IC50值分别为12.3 microM和6.1 microM。

  DOI：

  10.3390/12051136
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-氨基-4H-[1,2,4]-3-噻唑)-1-丙醇 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-(3-chloropropyl)-N-(3-fluorophenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  为了寻找新型抗肿瘤化合物，设计并合成了一系列新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。所有化合物的结构均经IR、1H-NMR、MS和元素分析确证。通过体外 MTT 方法测试它们对癌细胞系（HT-1080 和 Bel-7402）的抗肿瘤活性。其中，化合物19显示出最好的抗肿瘤活性，对Bel-7402和HT-1080细胞系的IC50值分别为12.3 microM和6.1 microM。

  DOI：

  10.3390/12051136