| 131968-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 131968-73-5
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₄
• 分子量: 343.766
• InChiKey: RPZOHOVPDZBTOG-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 在 三甲基氯硅烷 作用下， 生成 N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过β-内酰胺高度立体选择性地合成α-羟基β-氨基酸：在紫杉醇和Bestatin侧链及相关系统的合成中的应用。

  摘要：

  形成α-羟基β-内酰胺，随后在C 4进行化学精制并进一步裂解β-内酰胺，以高度立体选择性的方式得到官能化的α-羟基β-氨基酸或其衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97083-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylazetidine-2,3-dione 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过β-内酰胺高度立体选择性地合成α-羟基β-氨基酸：在紫杉醇和Bestatin侧链及相关系统的合成中的应用。

  摘要：

  形成α-羟基β-内酰胺，随后在C 4进行化学精制并进一步裂解β-内酰胺，以高度立体选择性的方式得到官能化的α-羟基β-氨基酸或其衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97083-7