氧杂卓环氧化物 | 52748-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 氧杂卓环氧化物
• 中文别名: 1,6:3,4-二脱水-2,5-二脱氧己-1,5-二烯糖醇
• 英文名称: sym-Oxepin oxide
• 英文别名: sym-Oxepin-oxid；Oxepin epoxide；4,8-dioxabicyclo[5.1.0]octa-2,5-diene
• CAS: 52748-31-9
• 化学式: C₆H₆O₂
• 分子量: 110.112
• InChiKey: AYOXANKVWRPSRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧杂卓环氧化物 生成 4H-Pyran-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  KLEIN H.; GRIMME W., ANGEW. CHEM. , 1974, 86, NO 20, 742-743

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,6S,8R)-3,7-dioxatetracyclo[3.3.1.02,4.06,8]nonan-9-one 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KLEIN H.; GRIMME W., ANGEW. CHEM. , 1974, 86, NO 20, 742-743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 4-Formyltetrahydropyranen und neue 4-Formyltetrahydropyrane
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0259814A1

  公开（公告）日：1988-03-16

  Es wird vorgeschlagen ein Verfahren zur Herstellung von 4-Formyltetrahydropyranen der allgemeinen Formel I worin R¹ für Wasserstoff, C₁-C₁₂-Alkyl, C₂-C₁₂-Alkenyl, C₁-C₆-Alkoxy­-substituiertes C₁-C₁₂-Alkyl, C₄-C₁₂-Cycloalkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, Heteroaryl, oder Aralkyl, oder einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten 5- oder 6-gliedrigen Ring, der gegebenenfalls durch N, O oder S unterbrochen ist, steht, daß dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein Pyranderivat der allgemeinen Formel II worin R¹ wie zuvor definiert ist, R² und R³ jeweils für eine OH-Gruppe stehen, oder gemeinsam ein Sauerstoffatom darstellen und dabei einen Oxiranring bilden, und R⁴ in dem Fall, daß R² und R³ jeweils für eine OH-Gruppe stehen, Wasserstoff bedeutet und in dem Fall, daß R² und R³ gemeinsam ein Sauerstoffatom darstellen, Wasserstoff oder tert.-Butyloxycarbonyl bedeutet, bei erhöhter Temperatur mit einem Katalysator, ausgewählt unter Zeolithen, Phosphaten, Borsäure auf einem Trägermaterial und Silicium­dioxid, oder deren Mischungen, behandelt. Es werden auch neue 4-Formyltetrahydropyrane vorgeschlagen.

  提出了一种制备通式 I 的 4-甲酰基四氢吡喃的工艺 其中 R¹ 代表氢、C₁-C₁₂-烷基、C₂-C₁₂-烯基、C₁-C₆₂-烷氧基取代的 C₁-C₁₂-烷基、C₄-C₁₂-环烷基、任选取代的芳基、杂芳基或芳烷基、或任选被 N、O 或 S 取代的饱和或不饱和 5 或 6 元环，通式 II 的吡喃衍生物的特征在于 其中 R¹ 如上定义、 R² 和 R³ 各自代表一个 OH 基团，或共同代表一个氧原子，从而形成一个环氧乙烷环，以及 当 R² 和 R³ 各自代表 OH 基团时，R⁴ 代表氢；当 R² 和 R³ 共同代表氧原子时，R⁴ 代表氢或叔丁氧羰基、 用选自沸石、磷酸盐、载体材料上的硼酸和二氧化硅或它们的混合物的催化剂在高温下处理。还提出了新的 4-甲酰基四氢吡喃。
• [EN] METHOD OF PREPARING FORMYLTETRAHYDROPYRANS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1992010488A1

  公开（公告）日：1992-06-25

  (DE) Herstellung von Formyltetrahydropyranen (I) durch Dehydrierung von Hydroxymethyltetrahydropyran (II) in Gegenwart eines Kupfer-, Silber- und/oder Goldkatalysators. Die Formyltetrahydropyrane (I) sind wertvolle Zwischenprodukte für Pharmaka und Pflanzenschutzmittel.(EN) Disclosed is a method for the preparation of formyltetrahydropyrans (I) by dehydrogenating hydroxymethyltetrahydropyrans (II) in the presence of a copper, silver and/or gold catalyst. The formyltetrahydropyrans (I) thus obtained are useful intermediates in the preparation of pharmaceuticals and phytopathalogical products.(FR) Fabrication de formyltétrahydropyrannes (I) par déshydrogénation d'hydroxyméthyltétrahydropyranne (II) en présence d'un catalyseur au cuivre, à l'argent et/ou à l'or. Les formyltétrahydropyrannes (I) sont des produits intermédiaires intéressants pour l'obtention de produits pharmaceutiques et phytosanitaires.

  (DE) 通过使用铜、银或金催化剂促进羟甲基四氢吡喃的脱水反应，可以制备甲基四氢吡喃（I）。甲基四氢吡喃（I）为制药和植物保护剂的重要中间体。(EN) By the dehydrogenation of hydroxymethyltetrahydropyran (II) in the presence of a copper, silver and/or gold catalyst, formyltetrahydropyrane (I) can be synthesized. The formyltetrahydropyrane (I) so obtained are important intermediates in the preparation of pharmaceuticals and phytopathalogical products. (FR) En présence d'un catalyseur au cuivre, à l'argent et/ou à l'or, la déshydrogénation de l'hydroxyméthyltétrahydropyrane (II) permet de fabriquer le formyltétrahydropyrane (I). Les produits Intermmédiaires tels que le formyltétrahydropyrane (I) sont utiles pour l'obtention de produits pharmaceutiques et phytopathos.
• Biogenesis of epidithiadioxopiperazines. Nucleophilic additions to benzene oxide and sym-oxepin oxide
  作者：William H. Rastetter、Toni Chancellor、Thomas J. Richard

  DOI：10.1021/jo00347a028

  日期：1982.4
• RASTETTER W. H., J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1975, 97, NO 1, 210-212
  作者：RASTETTER W. H.

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON FORMYLTETRAHYDROPYRANEN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0561841A1

  公开（公告）日：1993-09-29