1-Methylcyclopenten-4-carbonsaeure | 57374-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Methylcyclopenten-4-carbonsaeure
• 英文别名: 3-methylcyclopent-3-ene-1-carboxylic acid；3-Methyl-3-cyclopenten-1-carbonsaeure；3-Methyl-cyclopent-3-enecarboxylic acid
• CAS: 57374-07-9
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• mdl: MFCD19228455
• 分子量: 126.155
• InChiKey: UDUXURAIZKMFMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methylcyclopenten-4-carbonsaeure 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,4-Dimethyl-cyclopenten
  参考文献：
  名称：

  Continuous diradical as transition state. II. Internal rotational preference in the cyclopentene rearrangement of the vinylcyclopropanes, (1S,2R)-(+)-cis- and (1R,2R)-(-)-trans-1-cyano-2-isopropenylcyclopropane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00852a032
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-isopropenylcyclopropanecarboxylate 生成 1-Methylcyclopenten-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Reactivity of the Carbon-Carbon Double Bond. II. Solvolytic Ring Closure of 2-(3-Methyl- and 3,4-dimethyl-Δ³-cyclopentenyl)ethyl p-Nitrobenzenesulfonates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01084a026

文献信息

• Mechanism-Based Design of an Amide-Directed Ni-Catalyzed Arylboration of Cyclopentene Derivatives
  作者：Alison L. Lambright、Yanyao Liu、Isaac A. Joyner、Kaitlyn M. Logan、M. Kevin Brown

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04208

  日期：2021.1.15

  arylboration of cyclopentenes is disclosed. The reaction allows for the synthesis of sterically congested cyclopentane scaffolds that contain an easily derivatized boronic ester and amide functional handles. The nature of the amide directing group and its influence on the reaction outcome are investigated and ultimately reflect a predictably selective reaction based on the solvent and base counterion.

  公开了一种用于环戊烯的酰胺引导的Ni催化的非对映选择性芳基硼化的方法。该反应允许合成空间拥挤的环戊烷支架，其中含有易于衍生的硼​​酸酯和酰胺功能手柄。研究了酰胺导向基团的性质及其对反应结果的影响，并最终反映了基于溶剂和碱抗衡离子的可预测的选择性反应。
• Oxabicycloalkane herbicides
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04670041A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is (--CR.sub.4 R.sub.4 --).sub.m in which m is 0 or 1; Y is (--CR.sub.5 R.sub.6 --).sub.n in which n is 0, 1 or 2; Z is (--CR.sub.7 R.sub.7 --).sub.p in which p is 1, 2, or 3; the sum of m+n+p is an integer of 2 to 5, inclusive; R.sub.2 and R.sub.3 each is H or alkyl, and the like; R.sub.1 is H or alkyl; and W is an unsaturated moiety, are useful as plant growth regulators and herbicides.

  式子为##STR1##的化合物，其中X为(--CR.sub.4 R.sub.4 --).sub.m，m为0或1；Y为(--CR.sub.5 R.sub.6 --).sub.n，n为0，1或2；Z为(--CR.sub.7 R.sub.7 --).sub.p，p为1，2或3；m+n+p的总和为2到5的整数；R.sub.2和R.sub.3各为H或烷基等；R.sub.1为H或烷基；W为不饱和基团，可用作植物生长调节剂和除草剂。
• Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US20060142347A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides novel compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了由公式I表示的新化合物：或其药学上可接受的盐，用于治疗黄病毒科病毒感染。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Shire BioChem Inc.

  公开号：US20040116509A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention provides novel compounds represented by formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了由公式I表示的新化合物：1或其药学上可接受的盐，用于治疗黄病毒科病毒感染。
• Quinolone derivative or salt thereof
  申请人：Watanuki Susumu

  公开号：US20060148806A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  A platelet aggregation inhibitor comprising a quinolone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and a novel quinolone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a platelet aggregation inhibitor.

  一种血小板聚集抑制剂，其活性成分为喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及一种新型喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐，可用作血小板聚集抑制剂。