9,9-dihexyl-2,7-bis(2-phenylethynyl)fluorene | 435332-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9-dihexyl-2,7-bis(2-phenylethynyl)fluorene
• CAS: 435332-91-5
• 化学式: C₄₁H₄₂
• 分子量: 534.784
• InChiKey: QBHMAEUOPMIIOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  686.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-dihexyl-2,7-bis(2-phenylethynyl)fluorene 在 三氯化铁 作用下， 以 二苯醚 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  星型和线性分子纳米功能化与六溴p ERI -hexabenzocoronene：合成和光学性质

  摘要：

  已经开发出一种有望建立具有不同分子拓扑结构的新的星形和线性多环芳烃（PAHs）家族的合成策略。碘化物衍生物2a - e与Pd（0）催化的苯乙炔之间的Sonogashira反应以高收率提供3a - e。FeCl 3氧化后，3a - e和四苯基环菲二烯之间的狄尔斯-阿尔德和脱羰反应产生星形和线性的PAH 5a - e包含一个五元环。所有新化合物的结构分析和光学性质都是结合MALDI-TOF质谱，UV-vis和荧光光谱进行的。通过正交比较THF溶液中的吸收光谱和荧光光谱，研究了电子和光物理性质，这不仅使您深入了解了每个分子中芳族亚基之间的相互作用以及元共轭和对共轭对电子离域的影响，而且还表明从低聚苯乙炔3a - e到低聚苯撑树枝状大分子4a - e和PAHs 5a - e的有效共轭长度变化。星形图5c显示在激发态最高聚合与其它四个六相比围-hexabenzocoronene（HBC）衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo0480139
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二己基芴 在 溶剂黄146 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 碘 、 高碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 9,9-dihexyl-2,7-bis(2-phenylethynyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  星型和线性分子纳米功能化与六溴p ERI -hexabenzocoronene：合成和光学性质

  摘要：

  已经开发出一种有望建立具有不同分子拓扑结构的新的星形和线性多环芳烃（PAHs）家族的合成策略。碘化物衍生物2a - e与Pd（0）催化的苯乙炔之间的Sonogashira反应以高收率提供3a - e。FeCl 3氧化后，3a - e和四苯基环菲二烯之间的狄尔斯-阿尔德和脱羰反应产生星形和线性的PAH 5a - e包含一个五元环。所有新化合物的结构分析和光学性质都是结合MALDI-TOF质谱，UV-vis和荧光光谱进行的。通过正交比较THF溶液中的吸收光谱和荧光光谱，研究了电子和光物理性质，这不仅使您深入了解了每个分子中芳族亚基之间的相互作用以及元共轭和对共轭对电子离域的影响，而且还表明从低聚苯乙炔3a - e到低聚苯撑树枝状大分子4a - e和PAHs 5a - e的有效共轭长度变化。星形图5c显示在激发态最高聚合与其它四个六相比围-hexabenzocoronene（HBC）衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo0480139

文献信息

• Selective Oxidative Cyclization by FeCl₃ in the Construction of 10<i>H</i>-Indeno[1,2-<i>b</i>]triphenylene Skeletons in Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Yan Zhou、Wen-Jun Liu、Wei Zhang、Xiao-Yu Cao、Qi-Feng Zhou、Yuguo Ma、Jian Pei

  DOI：10.1021/jo0609172

  日期：2006.9.1

  polycyclic aromatic hydrocarbons of various shapes based on the 10H-indeno[1,2-b]triphenylene skeleton has been synthesized via a reaction sequence of Diels−Alder reaction, decarbonylation, followed by an oxidative cyclization. In particular, the reaction conditions for regioselective oxidative cyclization promoted by FeCl3 are investigated, and this reaction is employed as an effective method to afford

  通过Diels-Alder反应，脱羰基反应，然后氧化环化反应的反应顺序，合成了一种基于10 H-茚并[1,2- b ]三亚苯基骨架的新型多环芳烃族。特别地，研究了由FeCl 3促进的区域选择性氧化环化的反应条件，并且该反应被用作在温和条​​件下提供上述分子的有效方法。还报道了它们在稀溶液中的光物理性质。
• Star-Shaped and Linear Nanosized Molecules Functionalized with Hexa-<i>p</i><i>eri</i>-hexabenzocoronene:  Synthesis and Optical Properties
  作者：Xiao-Yu Cao、Hong Zi、Wei Zhang、Hua Lu、Jian Pei

  DOI：10.1021/jo0480139

  日期：2005.4.1

  compounds are performed by a combination of MALDI-TOF mass spectrometry, UV−vis, and fluorescence spectrometry. The electronic and photophysical properties are studied by orthogonal comparisons of the absorption and fluorescence spectra in THF solutions, which not only give insight into the interactions among aromatic submoieties in each molecule and the effects of meta-conjugation and para-conjugation

  已经开发出一种有望建立具有不同分子拓扑结构的新的星形和线性多环芳烃（PAHs）家族的合成策略。碘化物衍生物2a - e与Pd（0）催化的苯乙炔之间的Sonogashira反应以高收率提供3a - e。FeCl 3氧化后，3a - e和四苯基环菲二烯之间的狄尔斯-阿尔德和脱羰反应产生星形和线性的PAH 5a - e包含一个五元环。所有新化合物的结构分析和光学性质都是结合MALDI-TOF质谱，UV-vis和荧光光谱进行的。通过正交比较THF溶液中的吸收光谱和荧光光谱，研究了电子和光物理性质，这不仅使您深入了解了每个分子中芳族亚基之间的相互作用以及元共轭和对共轭对电子离域的影响，而且还表明从低聚苯乙炔3a - e到低聚苯撑树枝状大分子4a - e和PAHs 5a - e的有效共轭长度变化。星形图5c显示在激发态最高聚合与其它四个六相比围-hexabenzocoronene（HBC）衍生物。