N-p-tolyl-5-(3-phenylthioureido)-3H-imidazole-4-carboxamide | 474744-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-tolyl-5-(3-phenylthioureido)-3H-imidazole-4-carboxamide
• CAS: 474744-68-8
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅OS
• 分子量: 351.432
• InChiKey: WKPFHYUIXAXIKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-tolyl-5-(3-phenylthioureido)-3H-imidazole-4-carboxamide 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到4-(1,3-benzothiazol-2-ylamino)-N-(4-methylphenyl)-1H-imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Treatment of derivatives of 5-phenylthioureido-3H-imidazole-4-carboxylic acid with bromine afforded 2-(imidazolylamino)benzothiazoles.

  DOI：

  10.1023/a:1015589109154
• 作为产物：
  描述：

  N-p-tolyl-5-nitro-3H-imidazole-4-carboxamide 在 盐酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-p-tolyl-5-(3-phenylthioureido)-3H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-(唑基亚氨基)噻唑啉新型衍生物的合成

  摘要：

  5-(3-苯基硫脲基)-3H-咪唑-4-甲酰胺与卤代烷和氯丙酮的连续烷基化得到(N-氧代丙基咪唑基)异硫脲，其很容易转化为嘌呤和咪唑并吡嗪酮的衍生物。在 5-(3-苯基硫脲基)-3H-咪唑-4-羧酸乙酯的情况下，初级烷基化发生在咪唑环的 N 原子上。5-(3-苯基硫脲基)-3H-咪唑-4-甲酰胺与卤代酮反应得到许多4-羟基-2-咪唑基亚胺噻唑烷和2-咪唑基亚氨基-Δ4-噻唑啉。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0116-8

文献信息

• ——
  作者：O. S. El""tsov

  DOI：10.1023/a:1023439706631

  日期：——

  The reaction of ethyl 5-phenylthioureido-3H-imidazole-4-carboxylate with bromoacetic acid afforded (imidazolylimino)thiazolidinones, which were transformed into the corresponding 5-arylidene-4-thiazolidinones by the reactions with aldehydes. Under the conditions of the Knoevenagel reaction, the thiazolidine ring in derivatives of 4-(4-oxothiazolidin-2-ylidene-amino)-3H-imidazole-4-carboxamides was opened to form substituted guanidines.