3-肼基苯甲酰胺 | 473927-51-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-肼基苯甲酰胺
• 中文别名: 夫罗曲坦杂质5；3-甲酰氨基苯肼
• 英文名称: 3-hydrazino-benzoic acid amide
• 英文别名: 3-Hyrazino-benzamid；3-Hydrazino-benzoesaeure-amid；3-hydrazino-benzamide；3-Hydrazinylbenzamide
• CAS: 473927-51-4
• 化学式: C₇H₉N₃O
• mdl: MFCD18824549
• 分子量: 151.168
• InChiKey: VFIRVGATLQLDMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanate 、 3-肼基苯甲酰胺 在 水 作用下， 生成 3-(肼羰基氨基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hinsberg; Gockel, Biochemische Zeitschrift, 1937, vol. 289, p. 57,60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酰胺 在 溶剂黄146 、 sodium sulfite 、 锌 作用下， 生成 3-肼基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hinsberg; Gockel, Biochemische Zeitschrift, 1937, vol. 289, p. 57,60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010063610A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is concerned with novel pyridazinone derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新颖的吡啶并嗪酮衍生物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• Pyridazinones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08178538B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The present invention is concerned with novel pyridazinones of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及式（I）的新型吡啶二酮，其中R1、R2、R3和R4在说明书和权利要求中定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• PYRIDAZINONES
  申请人：Alberati Daniela

  公开号：US20100152193A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention is concerned with novel pyridazinones of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及式（I）的新型吡啶二酮化合物，其中R1、R2、R3和R4如所述和所述权利要求中定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，并可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Schulze, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 251, p. 169
  作者：Schulze

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2373641A1

  公开（公告）日：2011-10-12