5-iodo-DL-tryptophan | 15641-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-iodo-DL-tryptophan
• 英文别名: 5-Jod-DL-tryptophan；D,L-5-iodotryptophan；2-Amino-3-(5-iodo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 15641-49-3
• 化学式: C₁₁H₁₁IN₂O₂
• 分子量: 330.125
• InChiKey: KZMSFQVSICYJHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Iod-gramin 在 sodium hydroxide 、 甲苯 作用下， 生成 5-iodo-DL-tryptophan
  参考文献：
  名称：

  768. 5-碘色氨酸及其衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580003760

文献信息

• Metabolic delivery of coenzyme A analogs
  申请人：Burkart D. Michael

  公开号：US20070128683A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Methods to generate analogs of coenzyme A in vitro and in vivo are disclosed. The methods comprise reacting pantetheine or a derivative thereof with a reporter to form labeled pantetheine or a derivative thereof, phosphorylating the labeled pantetheine or derivative thereof to form phosphopantetheine or a derivative thereof, adenylating the labeled phosphopantetheine or derivative thereof to form a labeled dephosphoCoenzyme A or derivative thereof, and phosphorylating the 3′-hydrozyl of the labeled dephosphoCoenzume A or derivative thereof to form a labeled coenzyme A analog or derivative thereof.

  本发明公开了在体内外生成辅酶A类似物的方法。该方法包括将泛酰胺或其衍生物与报告物反应以形成标记的泛酰胺或其衍生物，将标记的泛酰胺或其衍生物磷酸化以形成磷酸泛酰胺或其衍生物，将标记的磷酸泛酰胺或其衍生物腺苷化以形成标记的脱磷酸辅酶A或其衍生物，以及将标记的脱磷酸辅酶A或其衍生物的3'-羟基磷酸化以形成标记的辅酶A类似物或其衍生物。
• Methods for Generating Analogs of Coenzyme A
  申请人：Burkart Michael D.

  公开号：US20100304430A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Methods to generate analogs of coenzyme A in vivo are disclosed. The methods to generate analogs of coenzyme A in a cell comprise reacting pantetheine or a derivative thereof with a reporter to form labeled pantetheine or a derivative thereof, contacting the cell with the labeled pantetheine or derivative thereof such that the labeled pantetheine or derivative thereof enters the cell, phosphorylating the labeled pantetheine or derivative thereof to form phosphopantetheine or a derivative thereof, adenylating the labeled phosphopantetheine or derivative thereof to form a labeled dephosphoCoenzyme A or derivative thereof, and phosphorylating the 3′-hydroxyl of the labeled dephosphoCoenzyme A or derivative thereof to form a labeled coenzyme A analog or derivative thereof.

  本文公开了一种在体内生成辅酶A类似物的方法。在细胞内生成辅酶A类似物的方法包括将泛酰胺或其衍生物与报告物质反应以形成标记的泛酰胺或其衍生物，将标记的泛酰胺或其衍生物与细胞接触，使标记的泛酰胺或其衍生物进入细胞，磷酸化标记的泛酰胺或其衍生物以形成磷酸泛酰胺或其衍生物，腺苷酸化标记的磷酸泛酰胺或其衍生物以形成标记的去磷酸辅酶A或其衍生物，然后磷酸化标记的去磷酸辅酶A或其衍生物的3'-羟基，以形成标记的辅酶A类似物或其衍生物。
• LABELED DRUGS AND NITROXYL COMPOUNDS TO BE USED THEREIN
  申请人：DAIICHI RADIOISOTOPE LABORATORIES, LTD.

  公开号：EP1077071A1

  公开（公告）日：2001-02-21

  Drugs containing as the active ingredient compounds having a radioactive element and an organic substituent carrying an unpaired electron in a single molecule, for example, labeled nitroxyl compounds represented by general formula (I): wherein L represents -CO- or -alkylene-CO-, R, R1, R2, R3, and R4 represent C1-4 alkyl, R5 represents H, C1-4 alkyl, carboxyl, or lower alkoxycarbonyl, m and k are either 0 or 1, and n is from 1 to 4, R6 represents methyl or ethyl, R7 represents H, methyl, ethyl, or carboxyl, A represents an aromatic ring having a radioactive element, and represents either a single or a double bond when m is 0, or a single bond when m is 1. Use of these drugs makes it possible to easily obtain data about the spin labeling positions, thus providing a means for obtaining exact data relating to active oxygen or free radicals in vivo as biological images by nuclear magnetic resonance or biological magnetic measurement.

  在单个分子中含有放射性元素和携带未配对电子的有机取代基的化合物作为活性成分的药物，例如通式(I)代表的标记硝基化合物： 其中 L 代表-CO-或-亚烷基-CO-，R、R1、R2、R3 和 R4 代表 C1-4 烷基，R5 代表 H、C1-4 烷基、羧基或低级烷氧基羰基，m 和 k 为 0 或 1，n 为 1 至 4，R6 代表甲基或乙基，R7 代表 H、甲基、乙基或羧基，A 代表具有放射性元素的芳香环，当 m 为 0 时代表单键或双键，当 m 为 1 时代表单键。 使用这些药物可以很容易地获得有关自旋标记位置的数据，从而提供了一种通过核磁共振或生物磁测量获得与体内活性氧或自由基有关的生物图像的精确数据的方法。
• Tryptophan-Analoga in Proteinen, Peptiden und peptidischen Leitstrukturen
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP1219603A2

  公开（公告）日：2002-07-03

  Die Erfindung betrifft Proteine, Peptide und peptidische Leitstrukturen, die aufgrund des Einbaus von Tryptophan-Aminosäureanaloga, insbesondere von Chalkogen- und/oder Halogen-Analoga, neue kristallographische, spektrale und/oder pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Markierung von Proteinen, Peptiden und peptidischen Leitstrukturen, bei dem diese durch den Einbau von Aminosäure-Analoga mit neuen kristallographischen und/oder spektralen Eigenschaften versehen werden. Des Weiteren betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Bestimmung der dreidimensionalen Struktur von Proteinen, Peptiden oder peptidischen Leitstrukturen mittels Kristallstrukturanalyse. Schließlich betrifft die Erfindung pharmazeutische Zusammensetzungen, die als Wirkstoff mindestens ein Tryptophan-Analogon umfassen, das in einen Träger, beispielsweise ein Protein, ein Peptid oder eine peptidische Leitstruktur, eingebaut ist.

  本发明涉及蛋白质、肽和多肽先导结构，由于加入了色氨酸类似物，特别是卤素和/或卤素类似物，这些蛋白质、肽和多肽先导结构具有新的晶体学、光谱和/或药理学特性。此外，本发明还涉及一种标记蛋白质、肽和多肽先导结构的工艺，通过加入氨基酸类似物，使这些结构具有新的晶体学和/或光谱特性。此外，本发明还涉及一种通过晶体结构分析确定蛋白质、肽或肽先导结构三维结构的方法。最后，本发明涉及药物组合物，其活性成分包括至少一种掺入载体（例如蛋白质、肽或多肽先导结构）中的色氨酸类似物。
• US7727738B2
  申请人：——

  公开号：US7727738B2

  公开（公告）日：2010-06-01