ethyl 3-(methylethenyl)-6-heptenoate | 129694-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(methylethenyl)-6-heptenoate
• 英文别名: ethyl 3-isopropenyl-hept-6-enoate；Ethyl 3-prop-1-en-2-ylhept-6-enoate
• CAS: 129694-17-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: SNSPMFWJDLYCTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(methylethenyl)-6-heptenoate 在 六甲基磷酰三胺 、 copper diacetate 、 manganese triacetate 、 sodium iodide 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 7.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过基于Mn（III）的氧化自由基环化反应形成七元环和八元环。

  摘要：

  乙酰乙酸酯的氧化自由基环化1，8，17，和20与锰（OAC）3 ·2H 2和Cu（OAc）2 ·H 2 ö在乙酸提供cycloheptenes和环辛烯在中度至良好的产率。的串联环化28，35和51提供双环[4.2.1]壬烷，双环[5.2.1]癸烷，二环[5.3.0]癸烷和双环[6.3.0]十一烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96189-7
• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₂₂O₂ 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 、 丙酸 作用下， 反应 36.0h， 生成 ethyl 3-(methylethenyl)-6-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING A 3-ISOPROPENYL-6-HEPTENAL COMPOUND AND A 6-ISOPROPENYL-3-METHYL-3,9-DECADIENYL CARBOXYLATE COMPOUND, AND AN INTERMEDIATE THEREFOR

  摘要：

  本发明涉及一种制备以下式(2)的3-异丙烯基-6-庚烯醛化合物的方法：其中R1表示氢原子或甲基基团，该方法包括：将以下式(1)的3-异丙烯基-6-庚烯酸酯化合物进行还原反应，其中R1如上定义，R2表示具有1-10个碳原子的单价碳氢基团，以形成3-异丙烯基-6-庚烯醛化合物(2)。

  公开号：

  US20220185763A1

文献信息

• Kher, S.M.; Kulkarni, G.H., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 4, p. 495 - 501
  作者：Kher, S.M.、Kulkarni, G.H.

  DOI：——

  日期：——
• KHER, S. M.;KULKARNI, G. H., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 495-501
  作者：KHER, S. M.、KULKARNI, G. H.

  DOI：——

  日期：——