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5-cyano-6-cyclohexyl-3-[(S)-3,4-dihydroxybutyl]uracil | 569675-08-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-cyano-6-cyclohexyl-3-[(S)-3,4-dihydroxybutyl]uracil
英文别名
6-cyclohexyl-3-[(3S)-3,4-dihydroxybutyl]-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
5-cyano-6-cyclohexyl-3-[(S)-3,4-dihydroxybutyl]uracil化学式
CAS
569675-08-7
化学式
C15H21N3O4
mdl
——
分子量
307.349
InChiKey
VQJAMDPFQNISSL-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-cyano-6-cyclohexyl-3-[(S)-3,4-dihydroxybutyl]uracil吡啶 、 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-[(S)-4-azido-3-hydroxybutyl]-5-cyano-6-cyclohexyluracil
    参考文献:
    名称:
    合成新的尿嘧啶非核苷衍生物作为HIV-1的潜在抑制剂
    摘要:
    合成6-(2-苯基乙基)和6-环己基5-氰尿嘧啶(1a,b),并使其与氯甲基乙基醚,苄基氯甲基甲基醚,氯甲基甲基硫醚和(2-乙酰氧基乙氧基)甲基溴反应。通过化合物(1a,b)与对甲苯磺酸((S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)烷基酯的反应合成了(S)-DHPA的新尿嘧啶类似物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570400203
  • 作为产物:
    描述:
    5-cyano-6-cyclohexyluracil 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-cyano-6-cyclohexyl-3-[(S)-3,4-dihydroxybutyl]uracil
    参考文献:
    名称:
    合成新的尿嘧啶非核苷衍生物作为HIV-1的潜在抑制剂
    摘要:
    合成6-(2-苯基乙基)和6-环己基5-氰尿嘧啶(1a,b),并使其与氯甲基乙基醚,苄基氯甲基甲基醚,氯甲基甲基硫醚和(2-乙酰氧基乙氧基)甲基溴反应。通过化合物(1a,b)与对甲苯磺酸((S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)烷基酯的反应合成了(S)-DHPA的新尿嘧啶类似物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570400203
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文献信息

  • Synthesis of new uracil non-nucleoside derivatives as potential inhibitors of HIV-1
    作者:Farag A. El-Essawy、Nasser R. El-Brollosy、Erik B. Pedersen、Claus Nielsen
    DOI:10.1002/jhet.5570400203
    日期:2003.3
    6-(2-Phenylethyl) and 6-cyclohexyl 5-cyanouracils (1a,b) were synthesized and reacted with chloromethyl ethyl ether, benzyl chloromethyl ether, chloromethyl methyl sulfide and (2-acetoxyethoxy)methyl bromide. New uracil analogues of (S)-DHPA were synthesized by reaction of compounds (1a,b) with ((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl) alkyl p-toluenesulfonate.
    合成6-(2-苯基乙基)和6-环己基5-氰尿嘧啶(1a,b),并使其与氯甲基乙基醚,苄基氯甲基甲基醚,氯甲基甲基硫醚和(2-乙酰氧基乙氧基)甲基溴反应。通过化合物(1a,b)与对甲苯磺酸((S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)烷基酯的反应合成了(S)-DHPA的新尿嘧啶类似物。
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