2-(5-chloro-N-(((S)-2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamido)-2-oxoethyl N2,N6-bis(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinate | 947181-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(5-chloro-N-(((S)-2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamido)-2-oxoethyl N2,N6-bis(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinate
• CAS: 947181-01-3
• 化学式: C₃₇H₄₈ClN₅O₁₂S
• 分子量: 822.333
• InChiKey: SGLWGHKZGQAWOV-FTJBHMTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  199.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-N-(((S)-2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamido)-2-oxoethyl N2,N6-bis(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到2-[[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)amino]-2-oxoethyl L-lysinate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl Prodrug Derivatives and Medicaments for the Treatment of Thromboembolitic Disorders

  摘要：

  本申请涉及5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20110034453A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-N-(chloroacetyl)-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide 、 N,N'-bis-Boc-lysine caesium salt 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到2-(5-chloro-N-(((S)-2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamido)-2-oxoethyl N2,N6-bis(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinate
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl Prodrug Derivatives and Medicaments for the Treatment of Thromboembolitic Disorders

  摘要：

  本申请涉及5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20110034453A1