3-(5-甲基吡啶-2-基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 | 1356109-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-(5-甲基吡啶-2-基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(5-methylpyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(5-methylpyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1356109-60-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: WQCIVIVOLFIKDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-甲基吡啶-2-基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-methyl-6-[3-(5-methylpyridin-2-yl)azetidin-1-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-SUBSTITUTED AZETIDINE PDE10 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS AZÉTIDINES SUBSTITUÉS EN 1,3 DE PDE10

  摘要：

  本发明涉及用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗药物的取代氮杂环丙烷化合物。本发明还涉及利用这类化合物治疗神经和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  WO2013052395A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 、 1-Boc-3-碘氮杂环丁烷 在 锌 、 二(三叔丁基膦)钯 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以to provide 126-2 as a colorless oil的产率得到3-(5-甲基吡啶-2-基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  1,3 substituted azetidine PDE10 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及替代的氮杂环丙烷化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底节功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  US09365562B2

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019034702A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The invention relates to compounds of Formula (I) and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by mycobacterium, such as tuberculosis

  这项发明涉及到式（I）化合物及其在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。
• US20140256708A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9365562B2
  申请人：——

  公开号：US9365562B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• [EN] 1,3-SUBSTITUTED AZETIDINE PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS AZÉTIDINES SUBSTITUÉS EN 1,3 DE PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013052395A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention is directed to substituted azetidinecompounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗药物的取代氮杂环丙烷化合物。本发明还涉及利用这类化合物治疗神经和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• 1,3 substituted azetidine PDE10 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09365562B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention is directed to substituted azetidine compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及替代的氮杂环丙烷化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底节功能障碍相关的疾病。