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2,6-bis(P,P-diphenyl-N-mesityl-iminophosphoranyl)pyridine | 288262-98-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-bis(P,P-diphenyl-N-mesityl-iminophosphoranyl)pyridine
英文别名
2,6-Bis(P,P-diphenyl-N-mesityl-iminophosphoranyl)pyridin;N,Na(2)-[2,6-Pyridinediylbis(diphenylphosphoranylidyne)]bis[2,4,6-trimethylbenzenamine];[6-[diphenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)imino-λ5-phosphanyl]pyridin-2-yl]-diphenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)imino-λ5-phosphane
2,6-bis(P,P-diphenyl-N-mesityl-iminophosphoranyl)pyridine化学式
CAS
288262-98-6
化学式
C47H45N3P2
mdl
——
分子量
713.842
InChiKey
JZTZAHCBYNNOIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.8
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    37.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Tripodale Bis(2,6-iminophosphoranyl)pyridin-Liganden: Eisen- und Cobalt-Komplexe mit Potential in der Ethen-Polymerisation
    作者:Kerstin Kreischer、Jennifer Kipke、Matthias Bauerfeind、Jörg Sundermeyer
    DOI:10.1002/1521-3749(200105)627:5<1023::aid-zaac1023>3.0.co;2-a
    日期:2001.5
    ins mit Aryl-, Alkyl- und Silylaziden liefert ein dreizahniges Ligandsystem L = 2,6-(Ph2P=NR)2C5H3N (R = Ph 1 a, Mes 1 b, Ad 1 c, SiMe31 d). Die Umsetzung des Liganden 1 b mit aquimolaren Mengen von [CoCl2(THF)2] und [FeCl2(THF)1.5] in THF fuhrt nicht zu den erwarteten Neutralkomplexen [(k3-L)MCl2], sondern zu Koordinationsverbindungen der Zusammensetzung L2(CoCl2)3 (2 a) und L(FeCl2)2 (3). Wird 2 a
    Die Staudinger-Reaktion des Bis-2,6-diphenylphosphanyl-pyridins mit Aryl-, Alkyl- and Silylaziden liefert ein dreizahniges Ligandsystem L = 2,6-(Ph2P=NR)2C5H3N (R = Ph 1 a, Mes 1 b, Ad 1 c,SiMe31 d)。Die Umsetzung des Liganden 1 b mit aquimolaren Mengen von [CoCl2(THF)2] 和 [FeCl2(THF)1.5] in THF fuhrt nicht zu den erwarteten Neutralkomplexen [(k3-L)MCl2], sondern zu Koundenzverteten )3 (2 a) 和 L(FeCl2)2
  • CHROMIUM CATALYSTS ACTIVE IN OLEFIN POLYMERIZATION
    申请人:Llatas Mendez Luis
    公开号:US20080021180A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    The present invention relates to chromium(III) complexes defined by following formula: wherein: each R 1 is independently selected from hydrogen, C 1 -C 20 alkyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, C 6 -C 20 aryl, C 2 -C 20 alkenyl, optionally comprising 1 to 5 heteroatoms such as Si, N, P, O, F, Cl, B; each R 2 is independently selected from hydrogen, C 1 -C 20 alkyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, silyl, C 6 -C 20 aryl, C 2 -C 20 alkenyl, optionally comprising 1 to 5 heteroatoms such as Si, N, P, O, F, Cl, B; R 1 and R 2 can join together forming one or more aromatic or aliphatic rings optionally containing heteroatoms; each A is independently selected from nitrogen, phosphorous, As, Sb; each E is independently selected from carbon, phosphorus, nitrogen; Z is a group comprising at least a nitrogen, phosphorous, oxygen or sulfur atom which is able to coordinate to the chromium atom; Z can join one or more R 2 groups to form one or more rings; each p is independently 1 or 2; each n is independently 0, 1 or 2; each X is independently an atom or group covalently or ionically attached to the chromium atom. This invention further relates to olefin polymerization catalysts obtainable by treating a chromium complex with an organoaluminium compound. The catalyst preparation and its use in polymerization are described.
    本发明涉及以下式定义的(III)配合物: 其中: 每个R1独立选择自氢、C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C2-C20烯基,可选包含1-5个杂原子,如Si、N、P、O、F、Cl、B; 每个R2独立选择自氢、C1-C20烷基、C3-C20环烷基、基、C6-C20芳基、C2-C20烯基,可选包含1-5个杂原子,如Si、N、P、O、F、Cl、B; R1和R2可结合形成一个或多个含有杂原子的芳香或脂环; 每个A独立选择自氮、、As、Sb; 每个E独立选择自碳、、氮; Z是一个包含至少一个氮、、氧或原子的基团,能够与原子配位;Z可以将一个或多个R2基团结合形成一个或多个环; 每个p独立选择为1或2; 每个n独立选择为0、1或2; 每个X独立为与原子共价或离子地连接的原子或基团。 本发明还涉及通过用有机铝化合物处理配合物获得的烯烃聚合催化剂。描述了催化剂的制备及其在聚合中的应用。
  • Al-Benna, Sarah; Sarsfield, Mark J.; Thornton-Pett, Mark, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, p. 4247 - 4257
    作者:Al-Benna, Sarah、Sarsfield, Mark J.、Thornton-Pett, Mark、Ormsby, Daniel L.、Maddox, Peter J.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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