potassium-selectride=Kalium-selectrid | 67940-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: potassium-selectride=Kalium-selectrid
• CAS: 67940-39-0
• 化学式: C₁₂H₂₈B*K
• 分子量: 222.264
• InChiKey: DMVRIUSSUUTYFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η-cyclopentadienyl)(1,3-diphenylprop-1-yne)bis(trimethylphosphite)molybdenum(II) tetrafluoroborate 、 potassium-selectride=Kalium-selectrid 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到(Mo(C(CH2Ph)CHPh)(P(OMe)3)2(η-C5H5))
  参考文献：
  名称：

  配位体的反应。部33单核η 2 -乙烯基配合物：合成，结构和反应性

  摘要：

  四电子炔阳离子的治疗[沫（η 2 -PhC 2 PH）{P（OME）3 } 2（η-C 5 H ^ 5）] [BF 4 ]与K [BHBu小号3 ]，得到η 2乙烯基或metallacyclopropene复杂[[图形省略] HPH} {P（OME）3 } 2（η-C 5 H ^ 5）]（2）。相关络合物[[图形省略] HPH} {P（OME）3 } 2（η-C 5 H ^ 5）]（3），[[图形省略1 H（C 6 H ^ 4ME-4）} {P（OME）3 } 2（η-C 5 H ^ 5）]（4），[[图形省略1 H（C 6 H ^ 4 ME-4）} {P（OME）3 } 2（η-C 5 H ^ 5）]（5），和[图形省略]博士2 } {（OME）p 3 } 2（η-C 5 H ^ 5）]（6）是在相应的锂反应而得到的与相应的炔阳离子diarylcuprate [沫（η 2 -R 1 c ^

  DOI：

  10.1039/dt9850000435
• 作为试剂：
  描述：

  trans-2-(3-bromo-2,2-dimethoxypropyl)-3-<(E)-3-(t-butyldimethylsiloxy)oct-1-enyl>cyclopentanone 在 potassium-selectride=Kalium-selectrid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到c-2-(3-bromo-2,2-dimethoxypropyl)-t-3-<(E)-3-(t-butyldimethylsiloxy)oct-1-enyl>cyclopentan-r-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Dixon, Andrew J.; Taylor, Richard J. K.; Newton, Roger F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 8, p. 1923 - 1932

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a mononuclear η²(4e)-bonded phosphaalkyne complex, transformation into an η⁴-1,3-diphosphacyciobutadiene complex
  作者：Georg Brauers、Michael Green、Cameron Jones、John F. Nixon

  DOI：10.1039/c39950001125

  日期：——

  The synthesis of the first mononuclear η2(4e)-bonded phosphaalkyne complex 1 is described, the 31P and 13C NMR spectra showing the expected low field contact resonances; reaction of 1 with a molecule of ButCP leads to the formation of an η4-1,3-diphosphacyclobutadiene complex, thus demonstrating the stepwise nature of the formation of the P2C2 ring.

  描述了第一个单核η2(4e)-键合磷烷炔络合物1的合成，31P和13C NMR光谱显示出预期的低场接触共振；1与ButCP分子的反应导致形成η4-1,3-二磷环丁二烯络合物，从而证明了P2C2环的形成是逐步进行的。
• The activation of a carbon–hydrogen bond in a dimolybdenumcyclononatetraene by oxidation of a metal centre; X-ray crystal structures of [Mo₂(µ-C₈Me₇CH₂)(η-C₅H₅)₂][CF₃SO₃] and [Mo₂(µ-C₈Me₈)(µ-Cl)(η-C₅H₅)₂][SbCl₄]·CH₂Cl₂
  作者：Simon G. Bott、Neil G. Connelly、Michael Green、Nicholas C. Norman、A. Guy Orpen、Jill F. Paxton、Colin J. Schaverien

  DOI：10.1039/c39830000378

  日期：——

  Protonation of [Mo2(µ-C8Me8)(η-C5H5)2] in CH2Cl2 with an excess of CF3SO3H or reaction with [Fe(β-C5H5)2][BF4] leads to the formation of the cation [Mo2(µ-C8Me7CH2)(η-C5H5)2]+, whereas, oxidation with SbCl6– affords [Mo2(µ-C8Me8)(η-Cl)(η-C5H5)2][SbCl4]; both structures are established by X-ray crystallography.

  [Mo2(µ-C8Me8)(β-C5H5)2] 在 CH2Cl2 中与过量的 CF3SO3H 质子化或与 [Fe(β- )2][BF4] 反应导致形成阳离子 [Mo2(µ- )2] -C8Me7CH2)(δ- )2]+，而用 SbCl6− 氧化可得到[Mo2(μ-C8Me8)(δ-Cl)(δ- )2][SbCl4];两种结构均通过 X 射线晶体学确定。
• Darstellung und Eigenschaften von und Reaktionen mit metallhaltigen Heterocyclen
  作者：Ekkehard Lindner、Torsten Funk、Wolfgang Hiller、Riad Fawzi

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83052-6

  日期：1991.7

  nucleophilic phosphidocobaltates Li2[Co(CO)2(L)PPh2] (2a,b) (L = CO (a), PPH3 (b)) are obtained in a one-pot synthesis following the sequence Co2(CO)6L2 → K[Co(CO)3L] → HCo(CO)3L → HCo(CO)2(L)PPh2H (1a,b) → 2a,b. Reaction of compounds 2a,b with dichloroorganylphosphines RPCl2 affords the title complexes L(OC)2Co(η2-PR12PR2) (3a,b, 4a,b 5b, 6b) (R = 2,4,6-(tBu)3C6H2 (3), tBu (4), Cy (5), Ph (6)), the stability

  高度亲核性的磷钴酸锂Li 2 [Co（CO）2（L）PPh 2 ]（2a，b）（L = CO（a），PPH 3（b））是按照序列Co 2（ CO）6 L 2 →K [Co（CO）3 L]→HCo（CO）3 L→HCo（CO）2（L）PPh 2 H（1a，b）→ 2a，b。化合物的反应图2a，2b与dichloroorganylphosphines RPCL 2所得到标题配合物L（OC）2的Co（η 2 -PR1 2 PR 2）（图3A，B，图4A，4B 5B，6B）（R = -2,4,6-（吨丁基）3 c ^ 6 ħ 2（3），吨卜（4）中，Cy（5） ，Ph（6）），其稳定性取决于受金属结合配体和有机取代基R影响的整体空间体积。根据X射线结构分析，3a在三斜空间群P 1中具有Z结晶＝ 2，具有短的PP键和长的CoPR键，反映出膦二基膦基膦配体的特殊键合情况。
• Bott, Simon G.; Brammer, Lee; Connelly, Neil G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Bott, Simon G.、Brammer, Lee、Connelly, Neil G.、Green, Michael、Orpen, A. Guy、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Crocker, Mark; Green, Michael; Nagle, Katherine R., Organometallics, 1990, vol. 9, # 5, p. 1422 - 1434
  作者：Crocker, Mark、Green, Michael、Nagle, Katherine R.、Orpen, A. Guy、Neumann, Hans-Peter、Morton, Carolyn E.、Schaverien, Colin J.

  DOI：——

  日期：——