butyl(2-(methoxymethyl)phenyl)tellane | 1285538-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl(2-(methoxymethyl)phenyl)tellane
• 英文别名: 1-Butyltellanyl-2-(methoxymethyl)benzene
• CAS: 1285538-68-2
• 化学式: C₁₂H₁₈OTe
• 分子量: 305.874
• InChiKey: CLVRDMFUBLFFID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl(2-(methoxymethyl)phenyl)tellane 在 溴 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-[butyl(dibromide)-λ⁴-tellanyl]-2-(methoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  ⁷⁷Se and ¹²⁵Te NMR spectroscopy on a selectivity study of organochalcogenanes with l-amino acids

  摘要：

  有机硫属和硒属化合物对L-半胱氨酸表现出非常高的选择性，这是通过77Se和125Te核磁共振光谱监测的。

  DOI：

  10.1039/c5ob00373c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苄醇 在 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 butyl(2-(methoxymethyl)phenyl)tellane
  参考文献：
  名称：

  在有机-水介质中二卤代有机碲的化学稳定性的研究：水的主角。

  摘要：

  碲化合物的生物活性与碲的氧化态或其某些结构特征密切相关。高价二卤代organotelluranes 1- [丁基（二氯）-λ 4 -tellanyl] -2-（甲氧基甲基）苯（1A）和1- [丁基（二溴化物）-λ 4 -tellanyl] -2-（甲氧基甲基）苯（1B）已被描述为蛋白酶（半胱氨酸和苏氨酸）和酪氨酸磷酸酶的抑制剂。但是，对其理化性质的关注不足。在此，使用125 Te NMR分析报告了这些有机碲烷在水中的稳定性的详细研究。二卤代有机碲化氢1a和1b在DMSO- d 6中（从25到75°C）都稳定，证明了它们的热稳定性。但是，在1a或1b中添加磷酸盐缓冲溶液（pH 2-8）会立即转化为新的Te物种，假定是相应的碲氧化物。在纯水中观察到类似的行为，表明在水的存在下这些二卤代物质的化学稳定性低。这些结果可以得出结论，先前报道的二卤代有机碲化氢1a和1b的生物活性可归因于与水反应的相应

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02971

文献信息

• ⁷⁷Se and ¹²⁵Te NMR spectroscopy on a selectivity study of organochalcogenanes with <scp>l</scp>-amino acids
  作者：Marcio S. Silva、Leandro H. Andrade

  DOI：10.1039/c5ob00373c

  日期：——

  Organochalcogenanes exhibited a remarkably high selectivity for l-cysteine which was monitored by ⁷⁷Se and ¹²⁵Te NMR spectroscopy.

  有机硫属和硒属化合物对L-半胱氨酸表现出非常高的选择性，这是通过77Se和125Te核磁共振光谱监测的。
• Hypervalent organochalcogenanes as inhibitors of protein tyrosine phosphatases
  作者：Leandro Piovan、Li Wu、Zhong-Yin Zhang、Leandro H. Andrade

  DOI：10.1039/c0ob01050b

  日期：——

  A series of organochalcogenanes was synthesized and evaluated as proteintyrosine phosphatases (PTPs) inhibitors. The results indicate that organochalcogenanes inactivate the PTPs in a time- and concentration-dependent fashion, most likely through covalent modification of the active site sulfur-moiety by the chalcogen atom. Consequently, organochalcogenanes represent a new class of mechanism-based probes to modulate the PTP-mediated cellular processes.

  研究人员合成了一系列有机卤化烷，并将其作为酪氨酸蛋白磷酸酶（PTPs）抑制剂进行了评估。结果表明，有机钙原烷以时间和浓度依赖性的方式使 PTPs 失活，这很可能是通过钙原原子对活性位点硫基的共价修饰实现的。因此，有机钙原烷代表了一类基于机制的新型探针，可用于调节 PTP 介导的细胞过程。
• Investigation of Chemical Stability of Dihalogenated Organotelluranes in Organic–Aqueous Media: The Protagonism of Water
  作者：Mariana L. Teixeira、Leociley R. A. Menezes、Andersson Barison、Alfredo R. M. de Oliveira、Leandro Piovan

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02971

  日期：2018.7.20

  telluroxide. Similar behavior was observed in pure water, demonstrating the low chemical stability of these dihalogenated species in the presence of water. These results allow concluding that previous biological activity reported for dihalogenated organotelluranes 1a and 1b could be attributed to the corresponding derivatives from the reaction with water. In the same way as for AS-101, we demonstrated

  碲化合物的生物活性与碲的氧化态或其某些结构特征密切相关。高价二卤代organotelluranes 1- [丁基（二氯）-λ 4 -tellanyl] -2-（甲氧基甲基）苯（1A）和1- [丁基（二溴化物）-λ 4 -tellanyl] -2-（甲氧基甲基）苯（1B）已被描述为蛋白酶（半胱氨酸和苏氨酸）和酪氨酸磷酸酶的抑制剂。但是，对其理化性质的关注不足。在此，使用125 Te NMR分析报告了这些有机碲烷在水中的稳定性的详细研究。二卤代有机碲化氢1a和1b在DMSO- d 6中（从25到75°C）都稳定，证明了它们的热稳定性。但是，在1a或1b中添加磷酸盐缓冲溶液（pH 2-8）会立即转化为新的Te物种，假定是相应的碲氧化物。在纯水中观察到类似的行为，表明在水的存在下这些二卤代物质的化学稳定性低。这些结果可以得出结论，先前报道的二卤代有机碲化氢1a和1b的生物活性可归因于与水反应的相应