(p-methoxyphenyl)dimethylphosphine oxide | 54844-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (p-methoxyphenyl)dimethylphosphine oxide
• 英文别名: 1-Dimethylphosphoryl-4-methoxybenzene
• CAS: 54844-84-7
• 化学式: C₉H₁₃O₂P
• 分子量: 184.175
• InChiKey: KVSWYLBBHWHHDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-methoxyphenyl)dimethylphosphine oxide 、 四氯化锡 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Shvets; Safaryan; Shvets, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 7, p. 1037 - 1040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 在 溴 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (p-methoxyphenyl)dimethylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Goncharova, L. V.; Shvets, A. A.; Sukhorukov, Yu. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 2, p. 258 - 263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Conversion of Phosphonates to Phosphine Oxides: An Improved Synthetic Route to Phosphines Including the First Synthesis of Methyl JohnPhos
  作者：Alexander J. Kendall、Chase A. Salazar、Patrick F. Martino、David R. Tyler

  DOI：10.1021/om500854u

  日期：2014.11.10

  reaction intermediate. A diverse array of phosphonates was converted to phosphine oxides using a variety of Grignard reagents for direct carbon–phosphorus functionalization. This new methodology especially simplifies the synthesis of dimethylphosphino (RPMe2)-type phosphines by using air-, water-, and silica-stable intermediates. To highlight this reaction, a new Buchwald-type ligand ([1,1′-biphenyl]-

  使用化学计量的烷基或芳基格氏试剂和三氟甲烷磺酸钠（NaOTf），可以可靠地实现由膦酸酯合成叔膦氧化物，并以优异的收率获得良好的收率。在没有NaOTf添加剂的情况下，镁和磷物种的共价配位低聚物占主导地位，产生了非常低的氧化膦收率，但是膦酸酯原料的转化率很高。机理研究表明，五配位的磷物质（不是次膦酸盐）是反应的中间体。使用多种用于直接碳-磷官能化的格氏试剂，将各种各样的膦酸酯转化为氧化膦。这种新方法特别简化了二甲基膦基（RPMe 2）型膦通过使用对空气，水和二氧化硅稳定的中间体。为了突出该反应，以优异的产率合成了新的布赫瓦尔德型配体（[1,1'-联苯] -2-基二甲基膦或甲基JohnPhos）和经典的双齿膦双（二苯基膦基）丙烷（dppp）。
• Multimetallic Pd- and Ni-catalyzed C(sp²)–P cross-coupling under aqueous micellar conditions
  作者：Rafael Navrátil、Kristýna Kellovská、Ondřej Baszczyňski

  DOI：10.1039/d3gc02735j

  日期：——

  Organophosphorus compounds containing hydrolytically and metabolically stable C(sp3)– and C(sp2)–P bonds are widely used as reagents, ligands, pesticides, herbicides, flame retardants, surface modifiers, and antiviral and anticancer drugs. These applications rely on efficient C(sp3)– and C(sp2)–P bond-forming reactions. However, currently available C(sp2)–P cross-coupling protocols require high catalyst loadings

  含有水解和代谢稳定的C(sp 3 )–和C(sp 2 )–P键的有机磷化合物广泛用作试剂、配体、农药、除草剂、阻燃剂、表面改性剂以及抗病毒和抗癌药物。这些应用依赖于有效的 C(sp 3 )– 和 C(sp 2 )–P 成键反应。然而，目前可用的C(sp 2 )–P交叉偶联方案需要高催化剂负载量和温度，以及对环境不可持续且有害的有机溶剂（例如，N , N-二甲基甲酰胺、DMF）。在此，我们公开了一种概念上新颖的策略，用于在温和且环境友好的条件下在水性胶束中进行多金属 Pd/Ni 和双配体 Pd 催化的 C(sp 2 )–P 交叉偶联反应。水中的胶束催化能够实现 C(sp 2 )–P 交叉偶联，同时避免使用对环境不可持续的有机溶剂，从而减少有机废物的产生。这种胶束C(sp 2 )–P交叉偶联反应可以耐受各种官能团，并使用廉价的商业材料和催化剂提供结构多样的(杂)芳基(硫代)膦酸酯、次膦酸酯和氧
• PHOTOVOLTAIC ELEMENT
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US20170033304A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  A photovoltaic element has excellent durability owing to an electron extraction layer in which an inorganic compound and an electron-donating group are more firmly bonded to each other, and includes at least a cathode, an electron extraction layer, a photoelectric conversion layer and an anode in this order, the electron extraction layer containing an inorganic compound (A), and an organic compound (B) having an electron-donating group and a bonding group, the electron extraction layer having an inorganic/organic hybrid structure in which the inorganic compound (A) and at least a part of the organic compound (B) are bonded to each other via the bonding group.