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(1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine hydrochloride | 118724-05-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine hydrochloride
英文别名
2H-triazol-4-ylmethanamine;hydrochloride
(1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine hydrochloride化学式
CAS
118724-05-3
化学式
C3H6N4*ClH
mdl
——
分子量
134.568
InChiKey
OEEMEPMSCVBCQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    140 °C (sublm)(Press: 0.01 Torr)
  • 沸点:
    298.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.322±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO(少许)、甲醇(少许)、水(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.31
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:d530685f05168d3b3308717d2d476026
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine hydrochloride4’-氟联苯-4-磺酰氯 以to provide the title compound as a white solid (30 mg, 30%)的产率得到N-((1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl)-4'-(fluoro)biphenyl-4-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    ALKYLSULFONAMIDE-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS
    摘要:
    提供的是具有公式(I)的MMP-2,MMP-3,MMP-9,MMP-12和/或MMP-13抑制剂:其中R2,R3,R4,R5和Y如本文所定义,这些抑制剂对于治疗和/或预防MMP介导的疾病和障碍是有用的。
    公开号:
    US20100234378A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (三唑-5-基)甲胺铜络合物到MCM-41上:通过1,5-烯炔的6-内二环化合成含吡啶的伪肽
    摘要:
    描述了一种在 MCM-41 (Cu@TZMA@MCM-41) 上合成固定化铜 (三唑-5-基)甲胺络合物的有效方法,作为一种新型可回收纳米催化剂。该纳米催化剂用于通过连续的 Ugi/亲核加成/1,5-烯炔环化反应合成含吡啶的假肽,并获得了良好至优异的产率。通过 SEM、EDS、TEM、BET、ICP-OES、TGA 和 XRD 技术对纳米催化剂进行了全面表征。此外,催化剂通过简单过滤即可回收,并且可以使用至少5个循环而没有明显的活性损失。
    DOI:
    10.1039/c9ra10885h
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文献信息

  • [EN] GRANZYME B DIRECTED IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] IMAGERIE DU GRANZYME B ET THÉRAPIE DIRIGÉES CONTRE LE GRANZYME B
    申请人:CYTOSITE BIOPHARMA INC
    公开号:WO2019160916A1
    公开(公告)日:2019-08-22
    Provided herein are heterocyclic compounds useful for imaging Granzyme B. Methods of imaging Granzyme B, combination therapies, and kits comprising the Granzyme B imaging agents are also provided.
    本文提供了用于成像Granzyme B的杂环化合物。还提供了成像Granzyme B的方法、联合疗法以及包含Granzyme B成像试剂的试剂盒。
  • [EN] TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS CONTAINING BOTH A 1H-PYRAZOLE AND A PYRIMIDINE MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES APPARENTÉES À LA TROPOMYOSINE CONTENANT À LA FOIS UN 1H-PYRAZOLE ET UN FRAGMENT PYRIMIDINE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2015159175A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present invention relates to compounds of Formula (I) and their prodrugs and pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as TrkA antagonists.
    本发明涉及式(I)化合物及其前药和药用可接受的盐,其中取代基如本文所述,并且它们在医学上的用途,特别是作为TrkA拮抗剂。
  • [EN] NEW DIAZASPIROCYCLOALKANE AND AZASPIROCYCLOALKANE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIAZASPIROCYCLOALCANE ET AZASPIROCYCLOALCANE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013186159A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, Y and W are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物,其中R1、R2、Y和W如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • NEW DIAZASPIROCYCLOALKANE AND AZASPIROCYCLOALKANE
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20150099734A1
    公开(公告)日:2015-04-09
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , Y and W are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般化学式(I)的新化合物,其中R1、R2、Y和W如本文所述,包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
  • [EN] 4—(1H— IMIDAZOL— 5— YL) -1H-PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF LEUKAEMIAS, LYMPHOMAS AND SOLID TUMORS<br/>[FR] 4-(1H-IMIDAZOL-5-YL)-1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LEUCÉMIES, DE LYMPHOMES ET DE TUMEURS SOLIDES
    申请人:UNIV MASARYKOVA
    公开号:WO2019185631A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The present invention relates to novel 4-(1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds which are useful in the treatment of lymphomas, leukaemias, and solid tumors.
    本发明涉及一种新型的4-(1H-咪唑-5-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶化合物,可用于治疗淋巴瘤、白血病和实体肿瘤。
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