methyl 3-ethynylpicolinate | 1196156-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-ethynylpicolinate
• 英文别名: Methyl 3-ethynylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 1196156-66-7
• 化学式: C₉H₇NO₂
• mdl: MFCD13189769
• 分子量: 161.16
• InChiKey: GXGRTSAWVKPINB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-ethynylpicolinate 在 水 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 ethyl N-[3-[3-[[4-(pyridin-2-yloxymethyl)phenyl]methyl]-1,2-oxazol-5-yl]pyridin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2020005860A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020005860A5
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-吡啶甲酸甲酯 、 methyl 3-((trimethylsilyl)ethynyl)picolinate 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-ethynylpicolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及抑制C-X-C受体类型4（CXCR4）的化合物和方法。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2020264292A1

文献信息

• Novel substituted pyrimidines as HCV replication (replicase) inhibitors
  作者：Cecil D. Kwong、Jeremy L. Clark、Anita T. Fowler、Feng Geng、Hollis S. Kezar、Abhijit Roychowdhury、Robert C. Reynolds、Joseph A. Maddry、Subramaniam Ananthan、John A. Secrist、Neng-Yang Shih、John J. Piwinski、Cheng Li、Boris Feld、Hsueh-Cheng Huang、Xiao Tong、F. George Njoroge、Ashok Arasappan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.091

  日期：2012.1

  Compound I was identified as a HCV replication inhibitor from screening/early SAR triage. Potency improvement was achieved via modulation of substituent on the 5-azo linkage. Due to potential toxicological concern, the 5-azo linkage was replaced with 5-alkenyl or 5-alkynyl moiety. Analogs containing the 5-alkynyl linkage were found to be potent inhibitors of HCV replication. Further evaluation identified compounds 53 and 63 with good overall profile, in terms of replicon potency, selectivity and in vivo characteristics. Initial target engagement studies suggest that these novel carbanucleoside-like derivatives may inhibit the HCV replication complex (replicase). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY HETEROCYCLIC RING AND AMINO GROUP
  申请人：Amplyx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3810115A1

  公开（公告）日：2021-04-28
• WO2020005860A5
  申请人：——

  公开号：WO2020005860A5

  公开（公告）日：2022-05-27
• [EN] CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：X4 PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020264292A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to compounds and methods of inhibiting C-X-C receptor type 4 (CXCR4). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various diseases.

  本发明涉及抑制C-X-C受体类型4（CXCR4）的化合物和方法。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法。