2,4-di-tert-butyl-6-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenol | 918870-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenol
• 英文别名: HOC6H2(tBu)2C3H2NO(Me)2；2,4-ditert-butyl-6-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenol
• CAS: 918870-87-8
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂
• 分子量: 303.445
• InChiKey: RQHAYEAQDXLGDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenol 、 [Zr(η⁵-C₅Me₅)(NMe₂)₃] 以 乙醚 为溶剂， 以47%的产率得到[(C5Me5)Zr(dimethylamido)2(OC6H2(tBu)2C3H2NO(Me)2)]
  参考文献：
  名称：

  锆水杨唑啉配合物催化环氢胺化的机理

  摘要：

  在一系列动力学、化学计量和结构研究中研究了基于 Cp*LZr(NMe(2))(2)（L = κ(2)-水杨唑啉）的催化剂对伯氨基烯烃进行加氢胺化/环化的机制。对于所研究的所有催化剂和氨基烯烃，发现速率定律为 d[底物]/dt = k[催化剂](1)[底物](0)。五元环和六元环的形成总体速率相似，并且观察到大量的 KIE (k(H)/k(D))，表明 NH 键断裂参与了速率决定步骤 (RDS ) 不是闭环。值得注意的是，该反应在 THF 中以与在甲苯中相同的速率进行，但添加的不可环化胺会减慢反应速度，这表明虽然金属在 RDS 中不充当路易斯酸，但涉及活化的底物。同样与其他催化剂相比，增加空间体积提高了速率，并且通过 X 射线晶体学研究了其起源。从八项独立的动力学研究中提取的热力学参数表明，在此过程中，中度有序（ΔS（双匕首）= -13 至 -23 cal/K·mol）和大量的整体键断裂（ΔH（双匕首）=

  DOI：

  10.1021/ja106588m
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨酸 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 N,N'-羰基二咪唑 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Group 4 salicyloxazolines are potent polymerization catalysts

  摘要：

  基于具有立体位阻邻位取代基的水杨酰胺配体的八面体钛和锆复合物提供了一个新家族的极具活性的乙烯聚合催化剂 [高达 108 g PE (mol bar h)−1]，在某些情况下是“单一位点”的。

  DOI：

  10.1039/b509807f

文献信息

• Half-Sandwich Group 4 Salicyloxazoline Catalysts
  作者：Stuart R. Coles、Guy J. Clarkson、Andrew L. Gott、Ian J. Munslow、Stefan K. Spitzmesser、Peter Scott

  DOI：10.1021/om060687h

  日期：2006.12.1

  leads to catalysts for alkene polymerization, the nature of which depends on the cocatalyst chosen. The anilinium salt smoothly produces a single chiral species, [Cp*ZrLMe][B(C6F5)4], detected also by 1H NMR spectroscopy, which is a highly active single-site catalyst for polymerization of ethene (and less active for copolymerization of ethene/hexene). The trityl activator produces the same catalyst and

  已经通过除盐和质子分解途径制备了带有Cp *和水杨基恶唑啉酮（L）配体的新型锆和ha半三明治复合物。相似的Cp和茚基化合物通常难以获得，钛化合物也是如此。根据变温NMR研究，四个实例[Cp * MLX 2 ]的分子结构（不同的M = Zr，Hf; X = Cl，Me）显示出在溶液中持续存在的手性金属结构。Δ ģ ⧧ 298用于外消旋化过程被发现是大约 75 kJ mol -1。用MAO，[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]或[PhNMe 2 H] [B（C ）处理这些化合物6 F 5）4 ]导致用于烯烃聚合的催化剂，其性质取决于所选择的助催化剂。苯胺盐可平稳地产生单个手性物质[Cp * ZrLMe] [B（C 6 F 5）4 ]，也可通过1检测到1 H NMR光谱学，它是用于乙烯聚合的高活性单中心催化剂（而对于乙烯/己烯的共聚活性较低）。三苯甲基活化剂产生相同的催化剂和至少一种其